1-iodo-2-(2-iodophenyl)naphthalene | 69452-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-2-(2-iodophenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-iodo-2-(2-iodo-phenyl)-naphthalene；1-Jod-2-(2-jodphenyl)naphthalin
• CAS: 69452-58-0
• 化学式: C₁₆H₁₀I₂
• 分子量: 456.064
• InChiKey: LYRXHIADIBNGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,7-dimethyl-5-phenyl-5H-5λ⁵-benzo[b]phosphindol-5-ylidene)-toluene-4-sulfonamide 、 1-iodo-2-(2-iodophenyl)naphthalene 生成 3,7-dimethyl-5-phenyl-5H-5λ⁵-spiro[benzo[b]phosphindole-5,11'-dibenzo[b,g]phosphindole]
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 281 - 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基萘 在 过氧乙酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-iodo-2-(2-iodophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 281 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of 2-Iodobiaryls into 2,2′-Diiodobiaryls via Oxidation-Iodination Sequences: A Versatile Route to Ladder-Type Heterofluorenes
  作者：Bin Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201503134

  日期：2015.7.20

  heterofluorenes and other extended π‐conjugated systems, their preparation still remains nontrivial when structural diversity of the biaryl backbone is required. Herein, we report a convenient method for the preparation of various 2,2′‐diiodobiaryls from 2‐iodobiaryls via cyclic diaryliodonium intermediates. An iodinative ring‐opening of the diaryliodonium salts, mediated by a copper/diamine catalyst

  尽管2,2'-二碘代和2,2'-二溴代双芳基代表了杂芴和其他扩展的π-共轭体系的成功前体，但是当需要联芳基骨架的结构多样性时，它们的制备仍然很重要。在这里，我们报告了一种方便的方法，可以通过环二芳基碘鎓中间体从2-碘二联芳基制备各种2,2'-二碘联二芳基。在铜/二胺催化剂体系的介导下，二芳基碘鎓盐的碘化开环能够在温和的条件下提供相应的2,2'-二碘二联芳基。迄今未开发的四碘杂芳基化合物的制备及其转化为梯型π共轭体系证明了这种两步法的多功能性。