3-cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(2-formylethenyl)benzene | 325457-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(2-formylethenyl)benzene
• 英文别名: 3-Cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(2-formylethenyl)benzene；4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(3-oxoprop-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 325457-69-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: DWWUSBRCYUHIKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(2-formylethenyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1
• 作为产物：
  描述：

  甲酰甲撑基三苯基磷 、 3-cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde 在 silica gel 、 Ethyl acetate hexane methylene-chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(2-formylethenyl)benzene (2.8 g) as a yellow solid的产率得到3-cyano-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(2-formylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物：其中A，W，m，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1

文献信息

• Benzenamine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350761B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzenamine derivatives of formula (I): wherein A, W, m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。