2,11-dioxa-5,8-diazadodecane | 61482-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,11-dioxa-5,8-diazadodecane
• 英文别名: N,N'-bis-(2-methoxy-ethyl)-ethylenediamine；N,N'-Bis-(2-methoxy-aethyl)-aethylendiamin；1.2-Bis-(2-methoxy-aethylamino)-aethan；N~1~,N~2~-Bis(2-methoxyethyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis(2-methoxyethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 61482-73-3
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 176.259
• InChiKey: YTIYNMTWXOYBGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240-241 °C
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dioxa-5,8-diazadodecane 、 1-哌啶酰氯 在 苯 作用下， 生成 N,N'-bis-(2-methoxy-ethyl)-N,N'-bis-(piperidine-1-carbonyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-甲氧基乙胺 反应 24.0h， 生成 2,11-dioxa-5,8-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  α-溴代烯酮与1,2-二胺反应中分子内CF3基团移位的实验和理论研究

  摘要：

  研究了三氟甲基化的2-溴代烯酮与N，N'-二烷基-1，2-二胺的反应。根据起始化合物的结构，观察到2-三氟乙酰基哌嗪或3-三氟甲基哌嗪-2-酮的形成。从多步过程的角度讨论了反应机理，该过程涉及在起始α-溴烯酮中依次取代溴，以及作为关键中间体形成目标杂环的俘获性氨基烯酮的分子内环化。理论计算结果与实验数据完全吻合。证明了三氟甲基在该反应中的独特作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201502706

文献信息

• Process for producing an impact copolymer
  申请人：SHELL OIL COMPANY

  公开号：EP0449519A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  A gas phase, two stage process for the production of polypropylene impact copolymer wherein fouling of a second stage recycle loop and heat exchange unit incorporated therein is reduced by the addition to substantially gaseous material passing through the loop of a small amount of an alkylene compound.

  一种生产聚丙烯抗冲共聚物的气相两级工艺，通过在通过循环回路的大部分气态物料中加入少量烯烃化合物，可减少第二级循环回路和其中热交换装置的堵塞。
• DE2551483
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reaction of α-Bromo Enones with 1,2-Diamines. Cascade Assembly of 3-(Trifluoromethyl)piperazin-2-ones via Rearrangement
  作者：Alexander Yu. Rulev、Vasiliy M. Muzalevskiy、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Alexey R. Romanov、Victor N. Khrustalev、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1021/ol401041f

  日期：2013.6.7

  A facile one-pot synthesis of 3-trifluoromethylated piperazin-2-ones has been achieved by the treatment of trifluoromethyl 2-bromo enones with N,N'-disubstituted ethylenediamines in trifluoroethanol. The mechanism of this unexpected reaction is discussed in terms of multistep processes involving formation of captodative aminoenone as a key intermediate. The unique influence of trifluoromethyl group on the reaction path was demonstrated.
• DE2515146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bisureas
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02398283A1

  公开（公告）日：1946-04-09