tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1932513-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(3R,5S)-tert-butyl 3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1932513-59-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IZVUMRPAZPCMTK-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 tert-butyl (3R,5S)-3-[[3-amino-2-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-4-pyridyl]amino]-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENYL)-1,3- DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1,3-DIHYDRO-2 H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE ET LEURS SELS

  摘要：

  The present disclosure relates to 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one variants or derivatives, and salts thereof, for use as agonists and antagonists. The disclosure further relates to compositions, methods of preparing, and methods of treatment.

  公开号：

  WO2022140511A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 tert-butyl (3R,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2017100668A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022253936A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The invention relates to novel compounds having the general formula Ib wherein R1, R2, R3, R4, R5and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明涉及具有一般式Ib的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and methods of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10689396B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.

  本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法，以及包含式 I′化合物的组合物。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and method of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10800792B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.

  本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法，以及包含式 I′化合物的组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHOD OF THEIR USE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20170283431A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023066825A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The invention relates to novel compounds having the general formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R8, R9, RX, A1, A2, W and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.