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7-fluoro-3-phenylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 128992-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-fluoro-3-phenylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
7-fluoro-3-phenyl-1H-quinazoline-2,4-dione
7-fluoro-3-phenylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
128992-50-7
化学式
C14H9FN2O2
mdl
——
分子量
256.236
InChiKey
YWFZQTBETZCCTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-N-phenylcarbamoylanthranilic acid 在 PPA 作用下, 生成 7-fluoro-3-phenylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    5-fluoroanthranilic fungicides
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中A为OH,B为H,C.sub.1-4烷基,可选择由C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.2-4烯基、CONR.sub.2或COR.sub.4取代,C为H,R.sub.2为C.sub.1-4烷基,R.sub.4为C.sub.1-4烷基或苯基,可选择由羧基取代,具有杀虫剂和特别是杀菌活性。许多这些化合物是新颖的,这些化合物本身构成了该发明的一部分。
    公开号:
    US05093364A1
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文献信息

  • Synthesis, biological evaluation and molecular docking of 3-substituted quinazoline-2,4(1H, 3H)-diones
    作者:Lumadhar Santos-Ballardo、Fernando García-Páez、Lorenzo A Picos-Corrales、Adrián Ochoa-Terán、Pedro Bastidas、Loranda Calderón-Zamora、Guadalupe Rendón-Maldonado、Ulises Osuna-Martínez、Juan I Sarmiento-Sánchez
    DOI:10.1007/s12039-020-01813-1
    日期:2020.12
    AbstractThe quinazoline-2,4-diones scaffold is found in bioactive compounds, commercial drugs and exhibit important biological activities. However, their antidiabetic activity is rarely explored. For this purpose, an easy one-pot three-components and straightforward synthesis of 3-substituted quinazoline-2,4-diones was designed, in both, the catalyst- and solvent-free conditions under microwave irradiation
    摘要喹唑啉-2,4-二酮骨架存在于生物活性化合物,商业药物中,并具有重要的生物活性。然而,它们的抗糖尿病活性很少被探索。为了这个目的,设计了一种简单的一锅三组分和3-取代的喹唑啉-2,4-二酮的直接合成方法,该方法在无催化剂和无溶剂条件下均在微波辐射下进行。另外,筛选合成的化合物的体外α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性,以及​​抗氧化剂和细胞毒性。分离出喹唑啉-2,4-二酮,产率为30-65%。化合物3d,3e,3g和3h与阿卡波糖药物相比,对α-淀粉酶和/或α-葡萄糖苷酶的活性中等。分子对接研究表明,所有活性化合物在这些酶的缩合位点均表现出不同类型的分子间相互作用。有趣的是,在卤虫盐析试验中,化合物3d的细胞毒性作用比5-氟尿嘧啶高。所有这些结果支持了喹唑啉-2,4-二酮的药理潜力,因为所有评估的化合物均表现为酶α-淀粉酶和/或α-葡萄糖苷酶的中度抑制剂。 图形摘要在微波和无溶剂条件下,
  • Derivatives of 4-fluoroanthranilic acid and their use as fungicides
    申请人:SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED
    公开号:EP0360417A2
    公开(公告)日:1990-03-28
    Compounds of formula I where A, B and R¹⁻⁶ are as defined in the description have pesticidal and especially fungicidal activity. Many of the compounds are novel and these compounds per se, form part of the invention.
    式 I 的化合物 其中 A、B 和 R¹-⁶ 如说明中所定义,具有杀虫特别是杀真菌活性。许多化合物都是新颖的,这些化合物本身就是本发明的一部分。
  • US5093364A
    申请人:——
    公开号:US5093364A
    公开(公告)日:1992-03-03
  • 5-fluoroanthranilic fungicides
    申请人:Schering Agrochemicals Limited
    公开号:US05093364A1
    公开(公告)日:1992-03-03
    Compounds of formula I ##STR1## where A is OH, B is H, C.sub.1-4 alkyl optionally substituted by C.sub.1-4 alkoxy carbonyl, C.sub.2-4 alkenyl, CONR.sub.2 or COR.sub.4 R.sub.1 is H, R.sub.2 is C.sub.1-4 alkyl, and R.sub.4 is C.sub.1-4 alkyl, or phenyl, optionally substituted by carboxy have pesticidal and especially fungicidal activity. Many of the compounds are novel and these compounds per se, form part of the invention.
    式I的化合物##STR1##其中A为OH,B为H,C.sub.1-4烷基,可选择由C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.2-4烯基、CONR.sub.2或COR.sub.4取代,C为H,R.sub.2为C.sub.1-4烷基,R.sub.4为C.sub.1-4烷基或苯基,可选择由羧基取代,具有杀虫剂和特别是杀菌活性。许多这些化合物是新颖的,这些化合物本身构成了该发明的一部分。
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