2-Methyl-3-thiophen-2-yl-2H-isoquinolin-1-one | 142338-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-thiophen-2-yl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-thiophen-2-ylisoquinolin-1-one
• CAS: 142338-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: UYVONTSDFAOJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-Methyl-3-thiophen-2-yl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Wittig反应合成2-甲基-3-（芳基或烷基）-1-氧代-1,2-二氢异喹啉的新合成路线

  摘要：

  通过N-酰基-N-甲基-邻-三苯基膦酰基甲基苯甲酰胺溴化物5a-g通过分子内Wittig烯化反应制备了2-甲基-3-（芳基或烷基）-1-氧代-1,2-二氢异喹啉6a -g。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88466-0

文献信息

• A new synthetic route to 2-methyl-3-(aryl or alkyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines via an intramolecular Wittig reaction
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88466-0

  日期：1992.1

  2-Methyl-3-(aryl or alkyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolines 6a-g have been prepared via an intramolecular Wittig olefination reaction from the N-acyl-N-methyl-o-triphenylphosphoniomethylbenzamide bromides 5a-g.

  通过N-酰基-N-甲基-邻-三苯基膦酰基甲基苯甲酰胺溴化物5a-g通过分子内Wittig烯化反应制备了2-甲基-3-（芳基或烷基）-1-氧代-1,2-二氢异喹啉6a -g。。