2,2-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-3-en-1-on | 68940-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-3-en-1-on
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3,4-diphenylcyclopent-3-en-1-one
• CAS: 68940-65-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: STJFUTZOQWPMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-3-en-1-on 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-2-Benzyliden-5,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopent-3-enon
  参考文献：
  名称：

  Heller,H.G.; Piggott,R.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 989 - 994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5,5-dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-2-enone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-3-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Photoreactions of Cyclopentenone Derivatives

  摘要：

  研究了共轭或非共轭的五元环酮的光反应。在氮气或氧气缓慢流动下，用紫外光照射2,3,4,5-四苯基-2-环戊烯-1-酮在2-丙醇中的反应，得到了1-氧-2,3-二苯基-2,3-二氢-1H-环戊烯[1]苯并蒽（55%）和1-氧-3-羟基-2,3-二苯基-2,3-二氢-1H-环戊烯[1]苯并蒽（约20%）。在氮气流下，类似地照射3,4-二苯基-3-环戊烯-1-酮得到了2-氧和2-羟基-2,3-二氢-1H-环戊烯[1]苯并蒽，产率分别为33%和11%。在这两种情况下，都观察到顺式stilbene骨架光环化为苯并蒽。然而，在照射2,2-二甲基-3,4-二苯基-3-环戊烯-1-酮时，得到了一个脱羰基产物，即1,1-二甲基-1,2-二氢环丁烯[1]苯并蒽。提出了这些光反应的反应过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2129

文献信息

• HELLER H. G.; PIGGORT R. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 9, 989-994
  作者：HELLER H. G.、 PIGGORT R. D.

  DOI：——

  日期：——