13,16-Bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diazacyclooctadecane | 132162-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 13,16-Bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 2-[16-(2-Hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diazacyclooctadec-13-yl]ethanol
• CAS: 132162-53-9
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 350.456
• InChiKey: SAEIZBWKLOYSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16-Bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diazacyclooctadecane 、 四氢-2-呋喃基甲基4-甲基苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 13,16-Bis-[2-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-ethyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diaza-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  An, Haoyun; Bradshaw, Jerald S.; Izaat, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(2-羟乙基)乙二胺 、 二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到13,16-Bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  具有氮原子桥头的大分子聚醚的合成

  摘要：

  使用一种简单且廉价的方法处理包含12冠4的双（2-羟乙基）二氮杂衍生物（ 12C4）15-crown-5（15C5）和18-crown-6（18C6）大环具有二-三-四或五乙二醇的二甲苯磺酸酯衍生物。如下制备了11个双脚叉车：12C4-15C5 12C4-18C6 12C4-21-crown-7（21C7）12C4-24-crown-8（24C8）15C5-15C5 15C5-18C6（或18C6-15C5）15C5-21C7 15C5-24C8 18C6-18C6 18C6-21C7和18C6-24C8。通过廉价的NN'反应制备高收率的双（2-羟乙基）二氮杂双冠 -双（2-羟乙基）乙二胺与l2-双（2-碘乙氧基）乙烷（得到双（2-羟基乙基）diaza-12-crown-4）二甘醇双（2-氯乙基）醚（得到双（2-羟乙基）diaza-15-crown-5）和五乙二醇的二甲苯磺酸酯衍生物（得到

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87883-2

文献信息

• AN, HAOYUN;BRADSHAW, JERALD S.;IZAAT, REED M., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 469-472
  作者：AN, HAOYUN、BRADSHAW, JERALD S.、IZAAT, REED M.

  DOI：——

  日期：——