2,3-bis(nicotinoyloxy)naphthalene | 1460223-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(nicotinoyloxy)naphthalene
• 英文别名: [3-(Pyridine-3-carbonyloxy)naphthalen-2-yl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1460223-20-4
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 370.364
• InChiKey: ZIXRSRGZFCTLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 二氯甲烷 、 2,3-bis(nicotinoyloxy)naphthalene 、 乙腈 反应 120.0h， 以74%的产率得到[Cu(2,3-bis(nicotinoyloxy)naphthalene)₂(CH₃CN)₂]₃(ClO₄)₆*10H₂O*8CH₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  可逆的超通道效应：3D Kagome结构和通过1D配位聚合物分子阵列的催化作用。

  摘要：

  CuX2（X（-）= ClO4（-）和BF4（-））与2,3-双（烟酰氧基）萘的自组装产生一维环链骨架。环链形成一个整体，构成具有六边形和三角形超通道的独特3D kagome型结构。研究了前所未有的超通道对3,5-二叔丁基苯醌催化氧化为3,5-二叔丁基苯醌的影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc45587d
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 、 2,3-二羟基萘 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2,3-bis(nicotinoyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  可逆的超通道效应：3D Kagome结构和通过1D配位聚合物分子阵列的催化作用。

  摘要：

  CuX2（X（-）= ClO4（-）和BF4（-））与2,3-双（烟酰氧基）萘的自组装产生一维环链骨架。环链形成一个整体，构成具有六边形和三角形超通道的独特3D kagome型结构。研究了前所未有的超通道对3,5-二叔丁基苯醌催化氧化为3,5-二叔丁基苯醌的影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc45587d