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| 61252-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
61252-52-6
化学式
C27H42O4
mdl
——
分子量
430.628
InChiKey
GJNZLSKAZGHCQS-OWOGEXKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 selenium(IV) oxide 作用下, 生成 Formic acid (3S,5R,9R,10R,13R,14S,17R)-14-hydroxy-17-((R)-4-hydroxy-1,4-dimethyl-pentyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Insect Moulting Hormones: The Synthesis of Ecdysone Analogues From a Bile Acid
    摘要:
    以胆汁酸 2-deoxyecdysone 类似物的新的通用合成方法。 酸为起点的 2-脱氧蜕皮激素类似物的一种新的通用合成方法。 进行结构-生物活性研究。
    DOI:
    10.1071/ch9761815
  • 作为产物:
    描述:
    鹅脱氧胆酸甲酯吡啶 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Insect Moulting Hormones: The Synthesis of Ecdysone Analogues From a Bile Acid
    摘要:
    以胆汁酸 2-deoxyecdysone 类似物的新的通用合成方法。 酸为起点的 2-脱氧蜕皮激素类似物的一种新的通用合成方法。 进行结构-生物活性研究。
    DOI:
    10.1071/ch9761815
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文献信息

  • Insect Moulting Hormones: The Synthesis of Ecdysone Analogues From a Bile Acid
    作者:J Kinnear、M Martin、DS Horn、E Middleton、J Wilkie、M Galbraith、R Willing
    DOI:10.1071/ch9761815
    日期:——

    A new general synthesis of 2-deoxyecdysone analogues starting from the bile acid, chenodeoxycholic acid, has been developed and used to prepare a number of ecdysones for structure-biological activity studies.

    以胆汁酸 2-deoxyecdysone 类似物的新的通用合成方法。 酸为起点的 2-脱氧蜕皮激素类似物的一种新的通用合成方法。 进行结构-生物活性研究。
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