2-[2-(5,6,7,8-四氢萘基)]乙基胺 | 3242-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-[2-(5,6,7,8-四氢萘基)]乙基胺
• 英文名称: 2-<2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)>ethylamine
• 英文别名: 2-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethylamine；2-(5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthyl)-aethylamin；2-<2-Amino-aethyl>-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；6-<2-Amino-aethyl>-tetralin；2-Naphthaleneethanamine, 5,6,7,8-tetrahydro-；2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanamine
• CAS: 3242-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: CONXRIXRWSVVIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-139 °C
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5,6,7,8-四氢萘基)]乙基胺 在 phosphorus pentoxide 、 甲苯 作用下， 生成 1-benzyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-benz[g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies in the Isoquinoline Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a003
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(5,6,7,8-四氢萘基)]乙基胺
  参考文献：
  名称：

  一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a035

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Pritzkow,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 123 - 141
  作者：Pritzkow,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Anderson, Wayne K.; McPherson, Howard L.; New, James S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 513 - 517
  作者：Anderson, Wayne K.、McPherson, Howard L.、New, James S.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrierte Derivate von Benz[f]- und Benz[g]isochinolinen
  作者：R. Urban、O. Schnider

  DOI：10.1007/bf00912289

  日期：——
• ANDERSON W. K.; MCPHERSON H. L. JR.; NEW J. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 513-517
  作者：ANDERSON W. K.、 MCPHERSON H. L. JR.、 NEW J. S.

  DOI：——

  日期：——