((2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me)C(Me)=N(2,4,6-Me3C6H2))PtMe2 | 404373-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me)C(Me)=N(2,4,6-Me3C6H2))PtMe2
• 英文别名: [PtMe2(N(mesityl)CMe)2]
• CAS: 404373-45-1
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂Pt
• 分子量: 545.627
• InChiKey: LUQLFDDCFLEIHG-YCXXCHHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me)C(Me)=N(2,4,6-Me3C6H2))PtMe2 、 (1,1,3-d3)Inden 在 三氟化硼 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((C(CH3)N(C6H2(CH3)3))2)Pt(Me)(indene-d3)](1+)
  参考文献：
  名称：

  茚和吲哚与铂甲基阳离子的反应：吲哚CH活化，吲哚π与氮孤对配位

  摘要：

  研究了茚和各种取代的吲哚与[（diimine）Pt II（Me）（TFE）] +阳离子的反应（diimine = ArN C（Me）-C（Me）NAr; TFE = 2,2,2-三氟乙醇）。茚从铂置换TFE配体以形成稳定的π配位络合物的是，在加热时，发生C-H活化与一级动力学，Δ ħ ⧧ = 29千卡/摩尔，Δ小号⧧ = 10欧，以及动力学同位素在60°C时达到1.1的效果。吲哚最初还通过C2 C3烯烃形成配位络合物，但它们会重排为相应的N结合的复合物。初始配位和重排的相对速率受吲哚上过量的酸或甲基取代的影响。

  DOI：

  10.1021/om0606643
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 N,N'-二均三甲苯基-2,3-丁烷二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到((2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me)C(Me)=N(2,4,6-Me3C6H2))PtMe2
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂 (II) 配合物激活 C-H 键：配体电子和空间效应

  摘要：

  已经制备了一系列双（芳基）二亚胺连接的 Pt(II) 与各种取代芳基的甲基配合物。阳离子配合物 [(ArN=CR [bond] CR=NAr)PtMe(L)](+)[BF(4)](-) (Ar = 芳基；R = H，CH(3)；L = 水，三氟乙醇）在大约室温下在三氟乙醇溶剂中与苯平稳反应，通过 Pt(IV)-甲基-苯基-氢化中间体产生甲烷和相应的苯基 Pt(II) 阳离子。甲基取代苯的反应产物表明，芳香族比苄基 C [键] H 活化具有固有的反应性偏好，然而，这可能会被空间效应所覆盖。对于苯与带有 3,5-二取代芳基二亚胺配体的阳离子 Pt(II) 配合物的反应，决定速率的步骤是 C [键] H 活化，而对于具有 2 的空间上更拥挤的类似物，6-二甲基取代芳基，苯配位成为定速。这种转换表现为明显不同的同位素扰乱和动力学氘同位素效应模式。根据相应羰基阳离子复合物的 CO 伸缩频率测定，配体越富电子，C

  DOI：

  10.1021/ja011189x

文献信息

• Mechanism of C−H Bond Activation of Alkyl-Substituted Benzenes by Cationic Platinum(II) Complexes
  作者：Tom G. Driver、Michael W. Day、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om050251m

  日期：2005.7.1

  ethyl-substituted benzenes react with diimine Pt(II) methyl cations to give η3-benzyl products, they do not all get there by the same pathway. For toluene and p-xylene, isotopic labeling shows that initial activation occurs at aryl positions with subsequent intermolecular conversion to the benzyl product. For ethylbenzene and 1,4-diethylbenzene, initial activation takes place exclusively at aryl C−H bonds

  虽然所有的甲基和乙基取代的苯与二亚胺的Pt（II）反应，甲基阳离子，得到η 3 -苄基产品，它们不都通过相同的途径到达那里。对于甲苯和对二甲苯，同位素标记显示初始活化发生在芳基位置，随后分子间转化为苄基产物。乙苯和1,4-二乙基苯，初始活化发生在仅仅芳基C-H键，并转化为η 3 -苄基产物经由分子内的异构化发生。仅在空间拥挤的最极端情况下，笨重的二亚胺铂甲基阳离子（Ar = Mes）与三乙苯的反应才会使乙基的直接活化优于芳基活化。
• C−H Bond Activation by Dicationic Platinum(II) Complexes
  作者：Tom G. Driver、Travis J. Williams、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om060792r

  日期：2007.1.1

  diimine platinum dimethyls [(N-N)PtMe2] (N-N = ArNC(Me)C(Me)NAr) generates dicationic Pt(II) complexes that can activate a variety of C−H bonds, liberating 1 equiv of acid and forming organoplatinum species that are moderately stable to the resulting acidic conditions. Ethylbenzenes lead to η3-benzyl complexes; mechanistic experiments suggest that η3-benzyl product formation proceeds via C−H bond activation

  二亚胺铂二甲基[[NN] PtMe 2 ]（NN = ArN C（Me）C（Me）NAr）的双质子水解产生可活化多种CH键的Pt（II）络合物，释放出1当量的酸并形成对所产生的酸性条件适度稳定的有机铂族物质。乙苯导致η 3 -苄基配合物; 机械的实验表明，η 3个在苄基的亚甲基位置通过C-H键活化-苄基产物形成前进。在某些情况下，可以观察到π-芳烃配合物，但它们在CH活化过程中的作用尚不清楚。环己烷和1-戊烯反应，得到η 3 -烯丙基配合物; 烯丙基苯给出螯合苯基-η 2-烯烃结构，通过X射线衍射测定。从甲基苯，苯本身或烷烃无法获得稳定的CH活化产物。