1-(5'-O-trityl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindoline | 131508-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(5'-O-trityl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindoline
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-nitro-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 131508-35-5
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₈
• 分子量: 622.675
• InChiKey: UVEORLLHIHHAJH-BAQBVXSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-O-trityl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindoline 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1H-Indole, 6-nitro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-D-ribopyranosyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-?-D-ribopyranosyl- and ribofuranosyl-6-nitroindole and indoline for the phosphotriester oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476979
• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-D-呋喃核糖 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(5'-O-trityl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-?-D-ribopyranosyl- and ribofuranosyl-6-nitroindole and indoline for the phosphotriester oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476979

文献信息

• TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;TABDZHUN, A.;KIKOLADZE, V. S.;A+, IZV. AN GSSR. CEP. XIM., 16,(1990) N, S. 87-97
  作者：TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、TABDZHUN, A.、KIKOLADZE, V. S.、A+

  DOI：——

  日期：——
• TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;KIKOLADZE, V. S.;SAMSONIYA, SH.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N1, S. 1500-1506
  作者：TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、KIKOLADZE, V. S.、SAMSONIYA, SH.+

  DOI：——

  日期：——