2,13-bis(2-hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0.0^7,12>docosane | 161500-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,13-bis(2-hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0.0^7,12>docosane
• 英文别名: 2,13-bis(2-hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.0(7,12)]docosane；2-[13-(2-Hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosan-2-yl]ethanol
• CAS: 161500-50-1
• 化学式: C₂₄H₄₈N₄O₂
• 分子量: 424.671
• InChiKey: YIJBFIFFDWNGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.832±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 2,13-bis(2-hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0.0^7,12>docosane 在 LiClO₄ or HClO₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Cu(2,13-bis(2-hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.0(7,12)]docosane)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  二-N-羟乙基化四氮杂大环及其镍（II）和铜（II）配合物的合成与表征：镍（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  3,14 -二甲基- 2,6,13,17四氮杂[16.4.0.0的一步反应7,12 ]二十二烷（L 1）与2-溴乙醇产生的大环2,13 -双（2-羟基乙基）-5,16-二甲基2,6,13,17四氮杂[16.4.0.0 7,12 ]二十二烷（L 2，其中两个2-羟乙基基团被附加）。已经制备并表征了L 2的镍（II）和铜（II）配合物。[NiL 2 ] [ClO 4 ] 2的晶体结构结果表明，该络合物完全是中心对称的，并且金属中心具有稍微扭曲的八面体几何形状，在轴向位置上悬挂着两个氧原子。但是，[CuL 2 ] [ClO 4 ] 2的光谱和氧化还原电势表明该配合物具有平面几何形状而没有悬臂的配位。大环L 2与铜（II）的反应比L 1更慢，并且即使在低pH值下，生成的络合物也非常缓慢地解离。[NiL 2 ] [ClO 4 ] 2的晶体数据：单斜晶系，空间群P 2 1 / n，一个= 9.128（2），b

  DOI：

  10.1039/dt9950000363
• 作为产物：
  描述：

  3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0^1,4.0^7,12>docosane 、 2-溴乙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,13-bis(2-hydroxyethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0.0^7,12>docosane
  参考文献：
  名称：

  二-N-羟乙基化四氮杂大环及其镍（II）和铜（II）配合物的合成与表征：镍（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  3,14 -二甲基- 2,6,13,17四氮杂[16.4.0.0的一步反应7,12 ]二十二烷（L 1）与2-溴乙醇产生的大环2,13 -双（2-羟基乙基）-5,16-二甲基2,6,13,17四氮杂[16.4.0.0 7,12 ]二十二烷（L 2，其中两个2-羟乙基基团被附加）。已经制备并表征了L 2的镍（II）和铜（II）配合物。[NiL 2 ] [ClO 4 ] 2的晶体结构结果表明，该络合物完全是中心对称的，并且金属中心具有稍微扭曲的八面体几何形状，在轴向位置上悬挂着两个氧原子。但是，[CuL 2 ] [ClO 4 ] 2的光谱和氧化还原电势表明该配合物具有平面几何形状而没有悬臂的配位。大环L 2与铜（II）的反应比L 1更慢，并且即使在低pH值下，生成的络合物也非常缓慢地解离。[NiL 2 ] [ClO 4 ] 2的晶体数据：单斜晶系，空间群P 2 1 / n，一个= 9.128（2），b

  DOI：

  10.1039/dt9950000363