4-methyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1027385-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-methyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 9-Methyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraene
• CAS: 1027385-23-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: RJIRGTCDRIUHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,2R)-5-oxo-2-(2,4,5-trifluorophenyl)cyclohexyl]carbamate 、 4-methyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 癸硼烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新型5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷类作为有效和选择性DPP-4抑制剂的发现

  摘要：

  确定了新型有效和选择性的5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。结构-活性关系（SAR）的工作重点是提高内在的DPP-4抑制能力，增加蛋白酶的选择性，并展示出清洁的离子通道和细胞色素P450谱，同时力图获得适合于人类每周一次给药的药代动力学谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.020
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-8(9H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷类作为有效和选择性DPP-4抑制剂的发现

  摘要：

  确定了新型有效和选择性的5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。结构-活性关系（SAR）的工作重点是提高内在的DPP-4抑制能力，增加蛋白酶的选择性，并展示出清洁的离子通道和细胞色素P450谱，同时力图获得适合于人类每周一次给药的药代动力学谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.020

文献信息

• TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Cox Jason M.

  公开号：US20100056550A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention is directed to novel substituted tricyclic heteroaromatic compounds of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式(I)的新型取代三环杂芳烃化合物，其为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的此类疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• WO2008/60488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7855206B2
  申请人：——

  公开号：US7855206B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE DIABÈTES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008060488A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to novel substituted tricyclic heteroaromatic compounds of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétéroaromatiques tricycliques substitués ayant la formule structurale I qui sont des inhibiteurs de l'enzyme dipeptidyle peptidase-IV et qui sont utiles dans le traitement ou la prévention de maladies dans lesquelles l'enzyme dipeptidyle peptidase-IV est impliquée, telles que les diabètes et en particulier les diabètes de type 2. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et l'utilisation de ces composés et compositions dans la prévention ou le traitement de telles maladies dans lesquelles l'enzyme dipeptidyle peptidase-IV est impliquée.
• The discovery of novel 5,6,5- and 5,5,6-tricyclic pyrrolidines as potent and selective DPP-4 inhibitors
  作者：Jason M. Cox、Hong D. Chu、Jeffrey T. Kuethe、Ying-Duo Gao、Giovanna Scapin、George Eiermann、Huaibing He、Xiaohua Li、Kathryn A. Lyons、Joseph Metzger、Aleksandr Petrov、Joseph K. Wu、Shiyao Xu、Ranabir Sinha-Roy、Ann E. Weber、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.020

  日期：2016.6

  Novel potent and selective 5,6,5- and 5,5,6-tricyclic pyrrolidine dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors were identified. Structure–activity relationship (SAR) efforts focused on improving the intrinsic DPP-4 inhibition potency, increasing protease selectivity, and demonstrating clean ion channel and cytochrome P450 profiles while trying to achieve a pharmacokinetic profile suitable for once weekly

  确定了新型有效和选择性的5,6,5-和5,5,6-三环吡咯烷二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。结构-活性关系（SAR）的工作重点是提高内在的DPP-4抑制能力，增加蛋白酶的选择性，并展示出清洁的离子通道和细胞色素P450谱，同时力图获得适合于人类每周一次给药的药代动力学谱。