1-(3-benzofuranyl)-2-propanone | 4687-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(3-benzofuranyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(benzofuran-3-yl)propan-2-one；benzofuran-3-yl-propan-2-one；1-(1-Benzofuran-3-yl)propan-2-one
• CAS: 4687-26-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: PYDBWOMSTNOXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzofuranyl)-2-propanone 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到1-(benzofuran-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3312184

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 在 PPA 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(3-benzofuranyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃[2,3-c] py盐的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475635

文献信息

• Electrochemical Partial Fluorination of Organic Compounds. 74. Efficient Anodic Synthesis of 2-Fluoro- and 2,3-Difluoro-2,3-dihydrobenzofuran Derivatives¹
  作者：Kamal M. Dawood、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo035871g

  日期：2004.8.1

  Anodic fluorination of 3-substituted benzofuran derivatives in a variety of fluoride salts resulted in the formation of three fluorinated products; two stereoisomers of 2,3-difluoro-2,3-dihydrobenzofuran (cis and trans) and cis-2-fluoro-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran derivatives. Dehydrofluorination of the main products, cis-difluoro derivatives, furnished the nonaromatic 2-fluoro-3-benzofuranyledene

  在多种氟化物盐中对3-取代的苯并呋喃衍生物进行阳极氟化处理，形成了三种氟化产物。2,3-二氟-2,3-二氢苯并呋喃（顺式和反式）和顺式-2-氟-3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物的两个立体异构体。主要产物顺式-二氟衍生物的脱氟化氢作用提供了非芳族的2-氟-3-苯并呋喃二烯衍生物，而不是芳族的2-氟苯并呋喃衍生物。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3312184A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention relates to a piperidine derivative and the preparation method and a pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to the piperidine derivative as shown by general formula (I) and the preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an estrogen receptor modulator in the treatment of estrogen receptor mediated or dependent diseases or conditions, the diseases particularly preferably being breast cancer. In the abstract, the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种哌啶衍生物及其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的哌啶衍生物及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病特别优选为乳腺癌。在摘要中，通式（I）各取代基的定义与描述中的相同。
• Sesquiterpene derivatives and their use in inflammation or cancer treatment
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US10238631B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  A new class of sesquiterpene derivative useful for treating cancerous and inflammatory diseases are disclosed. These deoxyelephantopin derivatives are effective in suppressing proliferation, migration, mobility, invasion, growth, and/or metastasis of cancer cells in a patient, or useful for enhancing an anti-proliferative effect of another anti-cancer drug on cancer cells when treating a patient, or for sensitizing and/or enhancing an anti-cancer effect of a gluthathione synthesis blocker on inhibition of triple negative breast cancer cell activity, or for treatment and/or prophylaxis of lipopolysaccharide-stimulated inflammatory response in a patient, or for all of the above. Also disclosed are methods of preparing the deoxyelephantopin derivatives.

  本研究公开了一类可用于治疗癌症和炎症性疾病的新型倍半萜衍生物。这些脱氧苦艾素衍生物可有效抑制患者体内癌细胞的增殖、迁移、移动、侵袭、生长和/或转移，或在治疗患者时增强另一种抗癌药物对癌细胞的抗增殖作用、或用于增敏和/或增强谷胱甘肽合成阻滞剂对抑制三阴性乳腺癌细胞活性的抗癌作用，或用于治疗和/或预防患者体内脂多糖刺激的炎症反应，或用于上述所有用途。还公开了制备脱氧苦参碱衍生物的方法。
• Piperidine derivative and preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10385060B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to a piperidine derivative and the preparation method and a pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to the piperidine derivative as shown by general formula (I) and the preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the same, and the use thereof as an estrogen receptor modulator in the treatment of estrogen receptor mediated or dependent diseases or conditions, the diseases preferably being breast cancer. In the abstract, the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种哌啶衍生物及其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的哌啶衍生物及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病优选为乳腺癌。在摘要中，通式（I）各取代基的定义与描述中的相同。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PIPÉRIDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2016202161A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  本发明涉及哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的哌啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的用途，所述的疾病特别优选乳腺癌。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。