3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15β-ol | 444183-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15β-ol
• 英文别名: 3beta-Triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15beta-ol；(3S,5S,9R,10S,13R,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-trityloxy-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
• CAS: 444183-96-4
• 化学式: C₄₆H₆₀O₂
• 分子量: 644.981
• InChiKey: XQJRAMNARDJINW-UZFRXHEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15β-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 3β,15β-dihydroxy-5α-cholest-8(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reduction of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one with lithium aluminum hydride resulted in a quantitative yield of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15beta-ol.

  DOI：

  10.1023/a:1015033811047
• 作为产物：
  描述：

  考来酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15β-ol
  参考文献：
  名称：

  Palmitates of Isomeric 15-Oxygenated Δ8(14)-Sterols

  摘要：

  3beta-Hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one, 3alpha-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one, 15beta-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3beta-ol, 15alpha-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3beta-ol, 15beta-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3-one, and 15alpha-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3-one were synthesized and their chromatographic and H-1 NMR characteristics were determined.

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000023106.52513.6a