1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide | 1025056-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1025056-25-0
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: VKVNFZFEOVDWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024