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N-(1-chloronaphthalen-2-yl)indole-1-carbothioamide | 135085-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-chloronaphthalen-2-yl)indole-1-carbothioamide
英文别名
——
N-(1-chloronaphthalen-2-yl)indole-1-carbothioamide化学式
CAS
135085-70-0
化学式
C19H13ClN2S
mdl
——
分子量
336.845
InChiKey
IIJUNDDWVPPKIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Photochemical Synthesis of s-Triazolo[3,4-b]benzothiazole and Mechanistic Studies on Benzothiazole Formation
    摘要:
    A general photochemical synthesis of s-triazolo[3,4-b]benzothiazoles from 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thione is described. Steady photolysis, quantum yield determination, and laser flash photolysis experiments have been carried out. An intramolecular electron transfer mechanism has been proposed.
    DOI:
    10.1021/jo962190v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Muthusamy, Sengoden; Paramasivam, Rangasamy; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 759 - 763
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Muthusamy, Sengoden; Paramasivam, Rangasamy; Ramakrishnan, Vayalakkavoor T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 759 - 763
    作者:Muthusamy, Sengoden、Paramasivam, Rangasamy、Ramakrishnan, Vayalakkavoor T.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical Synthesis of s-Triazolo[3,4-<i>b</i>]benzothiazole and Mechanistic Studies on Benzothiazole Formation
    作者:G. Jayanthi、S. Muthusamy、R. Paramasivam、V. T. Ramakrishnan、N. K. Ramasamy、P. Ramamurthy
    DOI:10.1021/jo962190v
    日期:1997.8.1
    A general photochemical synthesis of s-triazolo[3,4-b]benzothiazoles from 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thione is described. Steady photolysis, quantum yield determination, and laser flash photolysis experiments have been carried out. An intramolecular electron transfer mechanism has been proposed.
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