8-Formyl-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid | 107727-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Formyl-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 107727-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: IACGUTCXTHOLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 8-Formyl-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 3,4-Dimethoxy-3H-benzo[de]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基ac1,2-二酮的开环。的应用13 C-2D-不足-NMR光谱的一些取代的萘的结构分配。

  摘要：

  出乎意料的是，标题化合物3的氧化碱性裂解产生了高产率的α-酮酸9a，而不是醛酸5（或其互变异构体7）。后者可以通过化合物3的9所述的结构分配的区域选择性单缩酮化和分化5/7和异构体10之间来制备，以天然丰度实现13 C 13种C偶联技术。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83877-0
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-[1,3]dioxan]-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-Formyl-7-methoxy-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基ac1,2-二酮的开环。的应用13 C-2D-不足-NMR光谱的一些取代的萘的结构分配。

  摘要：

  出乎意料的是，标题化合物3的氧化碱性裂解产生了高产率的α-酮酸9a，而不是醛酸5（或其互变异构体7）。后者可以通过化合物3的9所述的结构分配的区域选择性单缩酮化和分化5/7和异构体10之间来制备，以天然丰度实现13 C 13种C偶联技术。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83877-0