1-(2-azidoethyl)piperazine | 745048-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-azidoethyl)piperazine
• CAS: 745048-12-8
• 化学式: C₆H₁₃N₅
• mdl: MFCD21643280
• 分子量: 155.203
• InChiKey: JSOLZWXMGMAORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azidoethyl)piperazine 在 β-galactosidase 、 氧化亚氮 、 sodium methylate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(2-(naphthalen-2-yl)acetamido)-3-phenyl-N-((S)-3,6,9,12-tetraoxo-14-phenyl-1-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,5,8,11-tetraazatetradecan-13-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-controllable delivery of nitric oxide from a molecular hydrogel

  摘要：

  一氧化氮（NO）供体的β-半乳糖苷酶响应分子水凝胶剂可以以可控的方式释放NO以改善伤口愈合。

  DOI：

  10.1039/c3cc45666h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 在 triflic azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-azidoethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019099777A8

文献信息

• 脂质化合物及其组合物
  申请人：广州市锐博生物科技有限公司

  公开号：CN113185421B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明涉及一种脂质化合物及其组合物，包含其的脂质纳米颗粒，及其制备方法和在药物递送中的用途。
• A CLASS OF ISOINDOLONE-IMIDE RING-1,3-DIONE-2-ENE COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200071291A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides an isoindolone-imide ring-1,3-dione-2-ene compound, and a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is an isoindolinone-imide group represented by Formula (II), L is absent or is a divalent, trivalent or tetravalent linking group, and X is a group represented by Formula (III). Definitions of the other groups are as described in the specification. The compound of Formula (I) is an autophagy modulators, particularly a mammalian ATG8 homolog modulator.

  本发明提供了一种isoindolone-imide环-1,3-二酮-2-烯化合物，以及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了下面的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是由式（II）表示的isoindolinone-imide基团，L是不存在或是二价、三价或四价的连接基团，X是由式（III）表示的基团。其他基团的定义如规范中所述。式（I）化合物是自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• SELECTIVE ALPHA-7 NICOTINIC RECEPTOR AGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180244653A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  In alternative embodiments, provided are selective agonists having a high affinity for the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR), assays for selectivity of nicotinic receptor subtype and ligand-gated ion channel subtype based on receptor occupation and response, behavioral assessments for reversing cognitive impairment after scopolamine treatment, enhancing memory retention over time, pharmaceutical compositions and formulations and devices comprising them, and methods for making and using them, including characterizing and efficiently assaying them for receptor subtype selectivity. In alternative embodiments, provided are substituted anti 1,2,3-triazoles compounds with high affinity, and selective binding, for the alpha7 nicotine acetylcholine receptor (α7 nAChR), as exemplified by 5-(1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indole (“IND1”), 5-((quinuclid-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indole (“IND8”) and 3-(4-hydroxyphenyl-1,2,3-triazol-1-yl) quinuclidine (“QND8”). In alternative embodiments, provided are products of manufacture such as pumps, devices, syringes and the like comprising a compound, pharmaceutical composition or formulation as provided herein.

  在另一种实施方式中，提供了对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）具有高亲和力的选择性激动剂，基于受体占据和响应的选择性尼古丁受体亚型和配体门控离子通道亚型的筛选方法，行为评估用于在施用东莨菪碱后逆转认知障碍，随时间增强记忆保留，包括表征和高效筛选受体亚型选择性的制备和使用方法的制药组合物和配方以及包括它们的装置，提供了具有高亲和力和选择性结合的替代抗1,2,3-三唑化合物，例如5-（1-（2-（哌啶-1-基）乙基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-1H-吲哚（“IND1”），5-（（喹啉-3-基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-1H-吲哚（“IND8”）和3-（4-羟基苯基-1,2,3-三唑-1-基）喹啉（“QND8”）。在另一种实施方式中，提供了制造产品，例如泵、装置、注射器等，其中包括本文提供的化合物、制药组合物或配方。
• 一类藤黄属三氮唑衍生物、其制备方法和医药 用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN104447786B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属三氮唑衍生物(I)、其制备方法和在制药中的应用，其中R1、R2、n的定义同说明书。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
• 一类近红外溶酶体荧光指示剂及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN113527350B

  公开（公告）日：2022-06-07

  一类近红外溶酶体荧光指示剂及应用，属于精细化工领域。该近红外溶酶体荧光指示剂独创性的将亲水性小分子基团引入至亲脂性BODIPY母体结构中，成功得到一系列最大发射波长在600‑750 nm之间连续可调的两亲性近红外BODIPY衍生物。该设计使染料分子在水溶液中因为聚集而无荧光，在酸性脂类环境中因为解聚集而恢复荧光。同时，该类化合物易于透过细胞膜，快速靶向溶酶体，且仅在进入细胞之后发出荧光，相较其他溶酶体靶向荧光染料，具有免洗及背景荧光弱的优势。另外，该化合物使用低至纳米级浓度即可准确的标记溶酶体中，并能够用于长时间的荧光成像研究，对溶酶体的运动和形态变化进行长时间实时跟踪。