1-Chloro-1-methyl-2-nitrosocyclohexan | 31891-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-Chloro-1-methyl-2-nitrosocyclohexan
• 英文别名: 1-Chloro-1-methyl-2-nitrosocyclohexane
• CAS: 31891-51-7
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: UIPPDHCTMKIBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-1-methyl-2-nitrosocyclohexan 在 三乙胺 作用下， 生成 2-methyl-2-cyclohexen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  某些α，β-不饱和萜烯肟与亚硝酸钠在乙酸中的反应：烯丙基硝基化合物的简便合成

  摘要：

  描述了亚硝酸与具有2-甲基-3-羟基亚氨基-1-环己烯的结构片段的α，β-不饱和肟的反应。研究的一组肟包括简单的单环衍生物（2-甲基-2-环己烯酮肟和香芹酮肟）以及更复杂的双环化合物（car-2-en-4-one肟和α-muurolen-3-one肟） ）。已显示该反应产生了具有碳骨架保留或具有重排骨架的烯丙基硝基化合物。所得产物的化学结构和立体化学通过1 H，13 C和14 N NMR光谱以及IR和UV数据确定。讨论了反应的可能机理。分子力学和MNDO计算用于机理研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01057-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 1-Chloro-1-methyl-2-nitrosocyclohexan
  参考文献：
  名称：

  某些α，β-不饱和萜烯肟与亚硝酸钠在乙酸中的反应：烯丙基硝基化合物的简便合成

  摘要：

  描述了亚硝酸与具有2-甲基-3-羟基亚氨基-1-环己烯的结构片段的α，β-不饱和肟的反应。研究的一组肟包括简单的单环衍生物（2-甲基-2-环己烯酮肟和香芹酮肟）以及更复杂的双环化合物（car-2-en-4-one肟和α-muurolen-3-one肟） ）。已显示该反应产生了具有碳骨架保留或具有重排骨架的烯丙基硝基化合物。所得产物的化学结构和立体化学通过1 H，13 C和14 N NMR光谱以及IR和UV数据确定。讨论了反应的可能机理。分子力学和MNDO计算用于机理研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01057-7

文献信息

• Synthesis of chiral hexahydrophenazines by treatment of dimeric nitrosochlorides with 1,2-diaminoarenes
  作者：Pavel A. Petukhov、Alexey V. Tkachev

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00623-6

  日期：1997.7

  Treatment of dimeric nitrosochlorides derived from unsaturated hydrocarbons 1-methylcyclohexene, (+)-3-carene and limonene with 1,2-phenylenediamine results in the formation of hexahydrophenazine derivatives in good yields (48–66%). Treatment of cyclohexene nitrosochloride under the same reaction conditions leads to tetrahydrophenazine. Stereochemistry of the phenazine derivatives and possible reaction

  用1,2-苯二胺处理衍生自不饱和烃1-甲基环己烯，（+）-3-烯和柠檬烯的二聚亚硝基氯化物，可形成高产率的六氢吩嗪衍生物（48-66％）。在相同反应条件下处理环己烯亚硝基氯化物可得到四氢吩嗪。吩嗪衍生物的立体化学和可能的反应途径进行了讨论。
• Chelator conjugates
  申请人：——

  公开号：US20040258619A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to improved chelator conjugates with biological targeting molecules, suitable for forming metal complexes with radiometals. The radiometal complexes, especially with the radiometal 99m Tc, are useful as radiopharmaceuticals.

  本发明涉及改进的螯合剂共轭物与生物靶向分子的结合，适用于与放射性金属形成金属络合物。特别是与放射性金属99mTc形成的放射性金属络合物，可作为放射性药物使用。
• CHELATOR CONJUGATES
  申请人：ARCHER COLIN MILL

  公开号：US20100040542A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to improved chelator conjugates with biological targeting molecules, suitable for forming metal complexes with radiometals. The radiometal complexes, especially with the radiometal 99m Tc, are useful as radiopharmaceuticals.

  本发明涉及改进的螯合剂共轭物与生物靶向分子，适用于形成与放射性金属的金属配合物。特别是与放射性金属99mTc形成的金属配合物，可用作放射性药物。
• Schulz, Manfred; Roembach, Joachim, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 404 - 405
  作者：Schulz, Manfred、Roembach, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED CHELATOR CONJUGATES
  申请人：Amersham plc

  公开号：EP1404377A2

  公开（公告）日：2004-04-07