Δ^4,4'-2,2',6,6'-tetra-t-butyl-4-(thiapyranyl)-4H-thiapyran | 100418-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: Δ^4,4'-2,2',6,6'-tetra-t-butyl-4-(thiapyranyl)-4H-thiapyran
• 英文别名: Bis<2,6-di-tert-butyl-4H-thiapyranyliden-(4)>；2,6-ditert-butyl-4-(2,6-ditert-butylthiopyran-4-ylidene)thiopyran
• CAS: 100418-70-0
• 化学式: C₂₆H₄₀S₂
• 分子量: 416.736
• InChiKey: VUAQOEYQECWIHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266 °C
• 沸点：
  451.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4H-telluropyran-4-one 在 劳森试剂 、 铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Δ^4,4'-2,2',6,6'-tetra-t-butyl-4-(thiapyranyl)-4H-thiapyran
  参考文献：
  名称：

  Δ4,4' -4-chalcogenapyranyl-4h-chalcogenapyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96724-9

文献信息

• Untersuchungen an diazoverbindungen und aziden—XLV
  作者：S.G. Khbeis、G. Maas、M. Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96461-0

  日期：1985.1

  Electrophilic diazoalkane substitution of the phosphoryl diazomethanes 2a–2e with 2,6-di-tert-butylthiapyrylium-tetrafluoroborate (1) yields the 4-(diazomethyl)-4H-thiapyranes 3a–3e; the olefin 5 is formed as by-product in all cases. The μ-allylpalladium chloride catalyzed decomposition of 3a and c leads via a 1,2-H-shift to the 4-methylen-4H-thiapyranes 6a and b; competing 1,2-C-migration, which should

  用2，6-二叔丁基硫代吡啶鎓四氟硼酸酯（1）亲电子化重氮甲烷2a - 2e的重氮烷，得到4-（重氮甲基）-4H-噻喃3a - 3e ; 在所有情况下，烯烃5都是作为副产物形成的。μ-烯丙基氯化铝催化的3a和c的分解通过1，2-H转移生成4-亚甲基-4H-噻喃6a和b；未能观察到竞争性的1,2-C迁移，该迁移应能承受thinepines 7的影响。4-亚甲基-4H-噻喃的特征是加入高氯酸（6a → 8）和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（6a，b → 9a，b）。到目前为止，在2a，3c和3a处与2,4,6-三苯基硫代吡啶鎓-高氯酸盐（10）的相应取代反应采取了一种不寻常的方式，因为形成了双（6H-吡咯烷[1,2-b]吡唑）11a - 11c而不是（重氮甲基）-4-（或2）H-噻喃基。通过11c的X射线结构分析确定了杂双环的组成。
• KHBEIS, S. G.;MAAS, G.;REGITZ, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 811-817
  作者：KHBEIS, S. G.、MAAS, G.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• Δ4,4' -4-chalcogenapyranyl-4h-chalcogenapyrans
  作者：Michael R. Detty、James W. Hassett、Bruce J. Murray、George A. Reynolds

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96724-9

  日期：1985.1