3-Hydroxy-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one | 133030-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-Hydroxy-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2,3-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 133030-39-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: KWDRKQPXAAPUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以92%的产率得到β-Benzoylisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of organolithium and related reagents in synthesis, part VI. A general study of the lithiation of secondary picoline- and isonicotine amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808955
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 异烟酰苯胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-Hydroxy-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives

  摘要：

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.

  DOI：

  10.1080/00397919808005099

文献信息

• EPSHTAJN, JAN;JOZWIAK, ANDRZE;CZECH, KRZYSZTOF;SZCZEENIAK, ALEKSANDRA K., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N1, C. 909-921
  作者：EPSHTAJN, JAN、JOZWIAK, ANDRZE、CZECH, KRZYSZTOF、SZCZEENIAK, ALEKSANDRA K.

  DOI：——

  日期：——
• Application of organolithium and related reagents in synthesis, part VI. A general study of the lithiation of secondary picoline- and isonicotine amides
  作者：Jan Epsztajn、Andrzej Jóźwiak、Krzysztof Czech、Aleksandra K. Szcześniak

  DOI：10.1007/bf00808955

  日期：1990.11
• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives
  作者：Andrzej Jóźwiak、Izabela Sadokierska

  DOI：10.1080/00397919808005099

  日期：1998.2

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.