4,5-diphenyl-3-oxazoline | 36879-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-3-oxazoline
• 英文别名: 4,5-diphenyl-2,5-dihydro-oxazole；3,5-Diphenyl-3-isoxazolin；4,5-Diphenyl-3-oxazolin；Rmyfvmkjsbqyhx-uhfffaoysa-；4,5-diphenyl-2,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 36879-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: RMYFVMKJSBQYHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl<<(trimethylsilyl)methyl>amino>acetonitrile 在 次氯酸叔丁酯 、 silver fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4,5-diphenyl-3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Silyl-substituted thioimidates as nitrile ylide equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a011

文献信息

• Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen. 30. Mitteilung über Photoreaktionen
  作者：Heinz Giezendanner、Hans Jürgen Rosenkranz、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560744

  日期：1973.11.7

  Irradiation of 3,5-diphenyl- or 3-(p-tolyl)-5-phenyl-2-isoxazoline (12 and 13, respectively) in benzene with a high-pressure mercury lamp yields 4,5-diphenyl- or 4-(p-tolyl)-5-phenyl-3-oxazoline (17 and 19, respectively) and the β-amino-chalcones 18 or 20 in addition to benzaldehyde, benzonitrile and p-tolunitrile, respectively (scheme 6 and ‘Anmerkg.’ p. 2600). The 3-oxazolines 17 and 19 are formed

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。
• PADWA A.; GASDASKA J. R.; HAFFMANNS G.; REBELLO H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1027-1035
  作者：PADWA A.、 GASDASKA J. R.、 HAFFMANNS G.、 REBELLO H.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2073816A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY DISCOVERY INC

  公开号：WO2008063300A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  (EN) The present invention provide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). The present invention also provides methods for treating FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.(FR) La présente invention concerne des composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques associées, représentés par les formules (I), (II) ou (III). La présente invention concerne également des méthodes de traitement de maladies, de troubles ou d'états pathologiques médiés par FAAH, par administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par les formules (I), (II) ou (III), ou une composition pharmaceutique associée, à un patient en attente d'un tel traitement. En outre, la présente invention concerne des méthodes d'inhibition de FAAH chez un patient par administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par les formules (I), (II) ou (III), ou d'une composition pharmaceutique associée, à un patient en attente d'un tel traitement.