tert-butyl (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-di-O-methoxymethyl-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate | 270571-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-di-O-methoxymethyl-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R,5R)-3-(hydroxymethyl)-4,5-bis(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 270571-11-4
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₇
• 分子量: 335.398
• InChiKey: KXZNRNZECZOGGT-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-di-O-methoxymethyl-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4R,5S)-5-carboxypiperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of 1-N-Iminosugars of the d-Glucose and -Glucuronic Acid Types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9917700
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]piperidine-3,4-diol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-di-O-methoxymethyl-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of 1-N-Iminosugars of the d-Glucose and -Glucuronic Acid Types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9917700

文献信息

• Highly Selective Synthesis of 1-<i>N</i>-Iminosugars of the <scp>d</scp>-Glucose and -Glucuronic Acid Types
  作者：Yong Jip Kim、Mie Ichikawa、Yoshitaka Ichikawa

  DOI：10.1021/jo9917700

  日期：2000.4.1