(-)-bisnorargemonine | 6808-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 栗碱生物碱
• 英文名称: (-)-bisnorargemonine
• 英文别名: Bisnorargemonine；(1S,9S)-5,12-dimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-4,13-diol
• CAS: 6808-63-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: JLYWCHLTLCGOMW-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-bisnorargemonine 在 重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到(-)-argemonine
  参考文献：
  名称：

  Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a009
• 作为产物：
  描述：

  (-)-Norreticuline hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， -75.0~200.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (-)-bisnorargemonine
  参考文献：
  名称：

  Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a009

文献信息

• STADLER, RICHARD;KUTCHAN, TONI M.;ZENK, MEINHART H., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N4, C. 1083-1086
  作者：STADLER, RICHARD、KUTCHAN, TONI M.、ZENK, MEINHART H.

  DOI：——

  日期：——
• Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline
  作者：Kenner C. Rice、W. C. Ripka、J. Reden、A. Brossi

  DOI：10.1021/jo01292a009

  日期：1980.2