(±)-tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate | 1334415-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±)-tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1334415-93-8
• 化学式: C₁₂H₂₁F₂NO₃
• 分子量: 265.3
• InChiKey: PFTPEHUAFYFBHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (±)-6-benzyl-N4-(2-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)ethyl)-N2-methylpyridine-2,4-dicarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017174621A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟哌啶-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (±)-tert-butyl 3,3-difluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridged Spiro[2.4]heptane Ester Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备具有酰胺端或具有星形结构包括酰胺核的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和甘氨酸内酯单体或乳酸单体环开启的方法，其中该方法包括以下步骤：(i)将多余的单体与溶剂中的引发剂反应，所述引发剂从胺和氨基醇中选择，其中引发剂具有至少一个一次或二次胺基；(ii)添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；(iii)中和反应混合物。该新方法特别有利之处在于可以轻松监控，并且比现有技术的方法更好地调制聚合物及其性质。该发明还涉及通过该方法可获得的新型聚合物。

  公开号：

  US20130231319A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017202742A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174620A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Bridged Spiro[2.4]heptane ester derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US09187435B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention relates to a method for preparing linear polymers having an amide end or having a star architecture comprising an amide core, by means of a ring opening using lactide and glycolide monomers or a lactide monomer ring in the presence of a catalyst, wherein the method includes the steps of: (i) reacting the excess monomer(s) with an initiator in a solvent, said initiator being selected from among an amine and an amino alcohol, given that the initiator has at least one primary or secondary amine function; (ii) adding a catalyst, said catalyst being a non-nucleophilic base and including at least one neutral sp2 nitrogen atom; and (iii) neutralizing the reaction mixture. Said novel method is particularly advantageous in that it can be easily monitored and enables better modulation of the polymers, and thus of the properties thereof, than the methods of the prior art. The invention also relates to novel polymers that are obtainable by means of said method.

  本发明涉及一种制备具有酰胺末端或具有星形结构，包括酰胺核心的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和乙二醇内酯单体或乳酸内酯单体环开合来实现，其中该方法包括以下步骤：（i）将多余的单体与引发剂在溶剂中反应，所述引发剂被选自胺和氨基醇，给定引发剂至少具有一个主要或次要胺基团；（ii）添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；（iii）中和反应混合物。该新的方法特别优越的是，它可以很容易地监测，并且比现有技术的方法更好地调节聚合物，从而调节其性质。本发明还涉及通过该方法获得的新型聚合物。
• Benzo[b]furans as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10583112B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Pyridine dicarboxamide derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10844015B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。