4-acetomethyl-2,1,3-benzothiadiazole | 151869-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-acetomethyl-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylmethyl acetate
• CAS: 151869-77-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: OHEHNCMJNKZSMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetomethyl-2,1,3-benzothiadiazole 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-morpholino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-acetomethyl-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z