1-[5'-azido-2',5'-dideoxy-3'-O-(prop-2-yn-1-yl)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine | 1377986-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 1-[5'-azido-2',5'-dideoxy-3'-O-(prop-2-yn-1-yl)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
• 英文别名: 1-[(2R,4R,5R)-5-(azidomethyl)-4-prop-2-ynoxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1377986-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄
• 分子量: 305.293
• InChiKey: NPPWQPDCHRNMGJ-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5'-azido-2',5'-dideoxy-3'-O-(prop-2-yn-1-yl)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-amino-5-methyl-1-[(5aS,7R,8aR)-5a,6,8a,9-tetrahydro-4H,7H-furo[3,2-b][1,2,3]triazolo[1,5-e][1,4]oxazepin-7-yl]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo融合的3'，5'-环状核苷类似物的合成及其抗HIV活性，该类似物来自分子内的Huisgen 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  Triazolo融合的3'，5'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的胸腺嘧啶核苷碱基已成功转化为相应的5-甲基胞嘧啶成分。在MAGI分析中检查了合成的化合物，以探索抗HIV活性；在H9 T淋巴细胞分析中，检查了化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100366
• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1-[5'-azido-2',5'-dideoxy-3'-O-(prop-2-yn-1-yl)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo融合的3'，5'-环状核苷类似物的合成及其抗HIV活性，该类似物来自分子内的Huisgen 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  Triazolo融合的3'，5'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的胸腺嘧啶核苷碱基已成功转化为相应的5-甲基胞嘧啶成分。在MAGI分析中检查了合成的化合物，以探索抗HIV活性；在H9 T淋巴细胞分析中，检查了化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100366