2-(2-乙氧基乙基)-1,3-苯并噻唑 | 91132-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(2-乙氧基乙基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(2-ethoxyethyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-ethoxy-ethyl)-benzothiazole；2-<2-Aethoxy-aethyl>-benzthiazol
• CAS: 91132-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: SVWOFHKKDYPEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-(7ci,8ci,9ci)-2-苯并噻唑甲醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-乙氧基乙基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  氯烷基苯并噻唑与醇盐的反应

  摘要：

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00243-3

文献信息

• Kiprianov,A.I.; Il'chenko,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3553 - 3556
  作者：Kiprianov,A.I.、Il'chenko,A.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Kiprianov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1938 - 1942
  作者：Kiprianov,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。