4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium iodide | 950584-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium iodide
• CAS: 950584-30-2
• 化学式: C₁₉H₁₅F₈N₂*I
• 分子量: 550.233
• InChiKey: OJCJTECLURVLRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium iodide 、 silver(I) benzenesulphonate 生成
  参考文献：
  名称：

  二阶非线性光学用氟化发色团的合成和晶体结构

  摘要：

  4-[2-(4-二甲氨基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]-2,3,5,6-四氟-N,N,N-三甲基苯胺(2)的部分氟化骨架合成如下二阶非线性光学 (NLO) 材料可降低 1.3 和 1.5 μm 附近的吸收，从而降低器件效率。制备了几种 2 的盐，我们发现 2 (2b) 的三氟甲磺酸盐与 4-硝基苯胺 (pNA) 相比具有更短的吸收最大波长。从超瑞利散射 (HRS) 测量中，发现 2b 的 β 值大约是 pNA 的 8 倍。我们还通过定向气体模型对 2b 和估计的 NLO 系数 (d) 进行了 X 射线晶体学分析。我们发现2b的对角线分量（d 11 = 610pm V -1 ）比2-甲基-4-硝基苯胺的对角线分量大约14倍，2b的非对角线分量（d 12 = 155pmV -1 ）约为6.5倍大于 N-(4-硝基苯基)-L-脯氨醇。化合物 2b 应该是 NLO 应用的绝佳候选者。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1413
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium trifluoromethanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium iodide
  参考文献：
  名称：

  二阶非线性光学用氟化发色团的合成和晶体结构

  摘要：

  4-[2-(4-二甲氨基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]-2,3,5,6-四氟-N,N,N-三甲基苯胺(2)的部分氟化骨架合成如下二阶非线性光学 (NLO) 材料可降低 1.3 和 1.5 μm 附近的吸收，从而降低器件效率。制备了几种 2 的盐，我们发现 2 (2b) 的三氟甲磺酸盐与 4-硝基苯胺 (pNA) 相比具有更短的吸收最大波长。从超瑞利散射 (HRS) 测量中，发现 2b 的 β 值大约是 pNA 的 8 倍。我们还通过定向气体模型对 2b 和估计的 NLO 系数 (d) 进行了 X 射线晶体学分析。我们发现2b的对角线分量（d 11 = 610pm V -1 ）比2-甲基-4-硝基苯胺的对角线分量大约14倍，2b的非对角线分量（d 12 = 155pmV -1 ）约为6.5倍大于 N-(4-硝基苯基)-L-脯氨醇。化合物 2b 应该是 NLO 应用的绝佳候选者。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1413