1-叔丁基-3-甲基-4-氧代哌啶-1,3-二羧酸-3-甲酯 | 193274-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-叔丁基-3-甲基-4-氧代哌啶-1,3-二羧酸-3-甲酯
• 中文别名: 1-Boc-3-甲基-4-氧代哌啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-methyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-(tert-butyl) ester 3-methyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-(R,S)-methyl ester；Methyl 1-Boc-3-methyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 193274-53-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: IDSNQTJSDFUAEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  353.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-3-甲基-4-氧代哌啶-1,3-二羧酸-3-甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl 4-hydroxy-3-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。

  公开号：

  US20120088750A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶-3-羰酸甲酯 盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 1-叔丁基-3-甲基-4-氧代哌啶-1,3-二羧酸-3-甲酯
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。

  公开号：

  US20120088750A1

文献信息

• Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US09403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R1 is H or C1-6 alkoxy, etc., each of L1 and L2 is independently a single bond or NR2, etc., L3 is C1-6 alkylene, etc., A is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C3-11 cycloalkylene, etc., D is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，该化合物具有优良的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。公式(I)的化合物、该化合物的tautomer、药用可接受的盐或溶剂: 其中，每个取代基在说明或权利要求中有详细定义，例如，R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立为单键或NR2等，L3为C1-6亚烷基等，A为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• Synthesis and in vitro antibacterial activity of 7-(4-alkoxyimino-3-amino-3-methylpiperidin-1-yl)fluoroquinolone derivatives
  作者：Yun Chai、Zhi-Long Wan、Bo Wang、Hui-Yuan Guo、Ming-Liang Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.041

  日期：2009.10

  A series of novel 7-(4-alkoxyimino-3-amino-3-methylpiperidin-1-yl)fluoroquinolone derivatives were designed, synthesized and characterized by 1H NMR, MS and HRMS. These fluoroquinolones were evaluated for in vitro antibacterial activity against representative Gram-positive and Gram-negative strains. All of the title compounds have considerable activity against the twelve strains, and exhibit exceptional

  通过1 H NMR，MS和HRMS设计，合成和表征了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基-3-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物。评价了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。所有标题化合物均具有针对这十二个菌株的显着活性，并且在抑制金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的生长方面表现出非凡的效力（最低抑制浓度（MIC）：0.06–8μg/ mL）。活性最高的化合物17对金黄色葡萄球菌和左氧氟沙星的效价比左氧氟沙星高4倍表皮葡萄球菌，32倍左氧氟沙星对更有效的肺炎链球菌，和16倍对IMB更有效肺炎克雷伯氏菌。