ethylsulfanyl-bis-methanesulfonyl-methane | 441799-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethylsulfanyl-bis-methanesulfonyl-methane
• 英文别名: Aethylmercapto-bis-methansulfonyl-methan；1-[Bis(methylsulfonyl)methylsulfanyl]ethane
• CAS: 441799-72-0
• 化学式: C₅H₁₂O₄S₃
• 分子量: 232.346
• InChiKey: UIJQBSLVWWWYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylsulfanyl-bis-methanesulfonyl-methane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethanesulfonyl-bis-methanesulfonyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Samen, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 15B, # 15, p. 6.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Ethylsulfanyl-bis-methanesulfonyl-methylsulfanyl)-ethane 在 乙硫醇 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到ethylsulfanyl-bis-methanesulfonyl-methane
  参考文献：
  名称：

  双子砜的有效合成

  摘要：

  据报道，合成宝石-二砜的简单有效的方法。该方法基于保护双（甲基磺酰基）甲烷的中心酸性氢之一作为硫醚，然后形成二价阴离子和甲基的选择性烷基化。证明了甲基之一的烷基化以及两个甲基具有相同或不同烷基的烷基化。除去硫醚部分提供了所需的取代的二砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00023-0

文献信息

• Samen, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 15B, # 15, p. 6.
  作者：Samen

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of geminal di-sulfones
  作者：Yimin Zhu、Dale G. Drueckhammer

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00023-0

  日期：2002.2

  the central acidic hydrogens of bis(methylsulfonyl)methane as a thioether followed by formation of the dianion and selective alkylation of the methyl group. Alkylation of one of the methyl groups was demonstrated as well as alkylation of both methyl groups with the same or different alkyl groups. Removal of the thioether moiety furnished the desired substituted disulfones.

  据报道，合成宝石-二砜的简单有效的方法。该方法基于保护双（甲基磺酰基）甲烷的中心酸性氢之一作为硫醚，然后形成二价阴离子和甲基的选择性烷基化。证明了甲基之一的烷基化以及两个甲基具有相同或不同烷基的烷基化。除去硫醚部分提供了所需的取代的二砜。