2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyltetrazine-NHS ester；Methyltetrazine-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[4-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₄
• 分子量: 327.299
• InChiKey: BIHJLZOOHNOUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES
  [FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION

  摘要：

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。

  公开号：

  WO2021144314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯乙酸 在 hydrazine hydrate 、 3-巯基丙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  合成含有反式环辛烯和双环壬炔亲二烯体的肽作为有用的多功能生物正交探针的优化方案

  摘要：

  尽管固相肽合成 (SPPS) 取得了巨大进步，但某些功能基团在肽序列中的结合受到构建块与 SPPS 期间使用条件的兼容性的限制。特别是，将现代生物正交反应中使用的高反应性基团引入肽中仍然难以捉摸。在这里，我们提出了一种优化的合成方案，能够安装两个紧张的亲二烯体，反式-环辛烯 (TCO) 和双环壬炔 (BCN)，转化为不同的肽序列。正如我们在肽-肽和肽-药物偶联物的制备中所证明的那样，这两组能够实现肽的快速和模块化后合成功能化。由于出色的生物相容性，肽的点击功能化可以直接在活细胞中进行。我们进一步表明，将两个可点击基团引入肽中可以构建智能的多功能探针，从而简化复杂的化学生物学实验，例如代谢标记的糖缀合物的可视化和下拉。所提出的策略将在构建用于各种应用的肽中找到效用，其中修饰步骤的高反应性、效率和生物相容性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.202102042

文献信息

• [EN] LIPID DERIVATIVES FOR IN VITRO OR IN VIVO DELIVERY<br/>[FR] DÉRIVÉS LIPIDIQUES POUR ADMINISTRATION IN VITRO OU IN VIVO
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2019126565A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to novel constructs that allow for delivery of biologically active agents into cells. In certain embodiments, the constructs comprises conjugates of a lipophilic membrane dye, or a derivative or analogue thereof, with the biologically active agent.

  本发明涉及允许将生物活性剂递送入细胞的新颖构建体。在某些实施例中，构建体包括脂溶性膜染料或其衍生物或类似物的偶联物与生物活性剂的结合。
• IMMUNOMODULATING POLYNUCLEOTIDES, ANTIBODY CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：SOLSTICE BIOLOGICS, LTD.

  公开号：US20180312536A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Immunomodulating polynucleotides are disclosed. The immunomodulating polynucleotides may contain 5-modified uridine, 5-modified cytidine, a total of from 6 to 16 nucleotides, and/or one or more abasic spacers and/or internucleoside phosphotriesters. Also disclosed are conjugates containing a targeting moiety and one or more immunomodulating polynucleotides. The immunomodulating polynucleotides and conjugates may further contain one or more auxiliary moieties. Also disclosed are compositions containing the immunomodulating polynucleotides or the conjugates containing one or more stereochemically enriched internucleoside phosphorothioates. Further disclosed are pharmaceutical compositions containing the immunomodulating polynucleotides or the conjugates and methods of their use.

  免疫调节多核苷酸被披露。这些免疫调节多核苷酸可能包含5-修饰尿苷、5-修饰胞苷、总共6到16个核苷酸，和/或一个或多个缺失间隔子和/或核苷酸间磷三酯。还披露了含有靶向基团和一个或多个免疫调节多核苷酸的结合物。这些免疫调节多核苷酸和结合物可能进一步包含一个或多个辅助基团。还披露了含有这些免疫调节多核苷酸或含有一个或多个立体化富集的核苷酸间磷硫酸酯的结合物的组合物。进一步披露了含有这些免疫调节多核苷酸或结合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] CYCLAM BASED COMPOUNDS, THEIR CONJUGATES, CO-ORDINATION COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE CYCLAME, LEURS CONJUGUÉS, COMPOSÉS DE COORDINATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV KARLOVA

  公开号：WO2017084645A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Cyclam based compounds, their conjugates, co-ordination compounds, pharmaceutical composition containing thereof, method of preparation and use thereof The present invention relates to cyclam based compounds of the general formula (I), conjugates of such compounds with conjugation groups, their coordination compounds, targeting conjugates, method of preparation of cyclam based compounds, intermediate products for the preparation of cyclam based compounds, a pharmaceutical preparation containing them, and the use thereof.

  基于环戊胺的化合物、其共轭物、配位化合物、含有其的药物组合物、制备方法及使用方法。本发明涉及一般式(I)的基于环戊胺的化合物、这些化合物与共轭基的共轭物、它们的配位化合物、靶向共轭物、基于环戊胺的化合物的制备方法、制备基于环戊胺的化合物的中间产物、含有它们的药物制剂及其用途。
• A click chemistry-based microRNA maturation assay optimized for high-throughput screening
  作者：Daniel A. Lorenz、Amanda L. Garner

  DOI：10.1039/c6cc02894b

  日期：——

  A catalytic enzyme-linked click chemistry assay (cat-ELCCA) for Dicer-catalyzed pre-microRNA maturation was optimized to employ inverse-electron demand Diels–Alder (IEDDA) chemistry affording high-throughput screening capability.

  一种用于Dicer催化的前微RNA成熟的催化酶联点击化学测定（cat-ELCCA）已经优化，采用反电子需求Diels-Alder（IEDDA）化学，具有高通量筛选能力。
• Site-selective protein modification <i>via</i> disulfide rebridging for fast tetrazine/<i>trans</i>-cyclooctene bioconjugation
  作者：Lujuan Xu、Marco Raabe、Maksymilian M. Zegota、João C. F. Nogueira、Vijay Chudasama、Seah Ling Kuan、Tanja Weil

  DOI：10.1039/c9ob02687h

  日期：——

  Site-selective incorporation of a reactive tetrazine tag into therapeutically relevant peptides and proteins via disulfide rebridging allows fast preparation of stable bioconjugates “on-demand”.

  通过二硫键重连将具有反应性四唑标签直接引入具有治疗相关性的肽和蛋白质中，可以快速制备稳定的生物共轭物质，实现“按需”生产。