N-(3, 4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)benzamide | 42046-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(3, 4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzamide
• CAS: 42046-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: JFOBHSMTFGXICF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminoisoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 N-(3, 4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-AMINOTETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  本发明公开的化合物是四氢异喹啉类似物，通过对苯环进行改造，引入了具有各种电子性质的基团。这些四氢异喹啉衍生物显示出对细胞的抗增殖活性。特别是，这些化合物被发现对抑制癌症细胞的增殖非常有效，例如起源于乳腺组织的癌细胞。此外，实验结果表明，这些新化合物对乳腺癌细胞的半抑制浓度（IC50值）比他莫昔芬的IC50值低6-10倍。

  公开号：

  US20130109716A1

文献信息

• Development of a Nickel-Catalyzed N–N Coupling for the Synthesis of Hydrazides
  作者：Jay P. Barbor、Vaishnavi N. Nair、Kimberly R. Sharp、Trevor D. Lohrey、Sara E. Dibrell、Tejas K. Shah、Martin J. Walsh、Sarah E. Reisman、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jacs.3c04834

  日期：2023.7.19

  A nickel-catalyzed N–N cross-coupling for the synthesis of hydrazides is reported. O-Benzoylated hydroxamates were efficiently coupled with a broad range of aryl and aliphatic amines via nickel catalysis to form hydrazides in an up to 81% yield. Experimental evidence implicates the intermediacy of electrophilic Ni-stabilized acyl nitrenoids and the formation of a Ni(I) catalyst via silane-mediated

  报道了用于合成酰肼的镍催化 N-N 交叉偶联。O-苯甲酰化异羟肟酸酯通过镍催化与多种芳基胺和脂肪胺有效偶联，形成酰肼，产率高达 81%。实验证据表明亲电 Ni 稳定的酰基氮烯类化合物的中介作用以及通过硅烷介导的还原形成 Ni(I) 催化剂。该报告构成了与脂肪族仲胺相容的分子间 N-N 偶联的第一个例子。
• US8546426B2
  申请人：——

  公开号：US8546426B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• CN114349656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——