ethyl 2-(7-((S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate | 1313378-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-(7-((S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 2-[5-methyl-7-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]pentanoate
• CAS: 1313378-32-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₅O₄
• 分子量: 445.562
• InChiKey: HDGKNZAXXGUVBR-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(7-((S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate 、 4-氯苯磺酰氯 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到Ethyl 2-(7-((S)-3-(4-chlorophenylsulfonamido)pyrrolidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。

  公开号：

  US20120316161A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(7-((S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。

  公开号：

  US20120316161A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011076765A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical 5 compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the 10 administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.
• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Carlens Gunter

  公开号：US20120316161A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。