甲基2-乙基-1-哌啶羧酸酯 | 114523-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 甲基2-乙基-1-哌啶羧酸酯
• 中文别名: 1-哌啶羧酸,2-乙基-,甲基酯
• 英文名称: α-ethyl-N-methoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: Methyl 2-ethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 114523-78-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01337786
• 分子量: 171.239
• InChiKey: ZBTFSRFAJHEWDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-乙基-1-哌啶羧酸酯 在 溴 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 生成 methyl 3-bromo-6-ethyl-2-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-取代的1-（甲氧羰基）-1，2-二氢吡啶的新方法

  摘要：

  由2-取代的哌啶通过三种中间体，即（a）1,2,3,4-四氢吡啶，（b）5-溴-6-，区域选择性地制备包括光学活性的2-取代的1,2-二氢吡啶。甲氧基哌啶，和（c）1,2,3,6-四氢-6-甲氧基吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83864-8
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-羧酸甲酯 在 四氯化钛 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基2-乙基-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  有机化学139.腈的电还原脱氰及其在α-烷基胺合成中的应用

  摘要：

  当在含有Et 4 NOTs作为支持电解质的非质子传递溶剂（DMF或MeCN）中将Zn用作阴极材料时，腈的电还原得到相应的脱氰产物。通过使胺在α位氰化，然后将所得的α-氨基腈进行α-烷基化，然后进行电还原脱氰作用，可以有效地实现α-位胺的烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80493-2

文献信息

• 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Casellas Pierre

  公开号：US20070179126A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The disclosure concerns 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I). The disclosure also concerns pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) and to processes for preparing and methods of using compounds of general formula (I).

  该披露涉及通式（I）的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物。该披露还涉及含有通式（I）化合物的药物组合物，以及制备通式（I）化合物的方法和使用方法。
• ACETOXYLATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES AT THE 3-POSITION. STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PSEUDOCONHYDRINE AND<i>N</i>-METHYLPSEUDOCONHYDRINE
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura、Takenobu Kanazawa、Masahiro Habuka

  DOI：10.1246/cl.1984.1101

  日期：1984.7.5

  Anodic oxidation of N-methoxycarbonylpiperidine derivatives in AcOH gave 2,3-diacetoxylated products, which were shown to be useful intermediates for the stereoselective synthesis of 3-hydroxypiperidine derivatives including pseudoconhydrine and N-methylpseudoconhydrine, the Conium alkaloids.

  N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物，这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物（包括假二连体和 N-甲基假二连体（Conium 生物碱）的有用中间体。
• Oxidative C-C Bond Cleavage of N-Protected Cyclic Amines by HNO3-TFA System
  作者：Osamu Onomura、Kosuke Yamamoto、Hiroyuki Toguchi、Toshihiro Harada、Masami Kuriyama

  DOI：10.3987/com-19-s(f)31

  日期：——

  Oxidative C-C bond cleavage of N-protected cyclic amines was achieved by using 70% HNO3 in trifluoroacetic acid (TFA) to afford omega-amino acid derivatives in high yields. The C-C bond cleavage reaction smoothly proceeded under aerobic condition with a simple procedure. The use of 70% HNO3 as an oxidant source enabled to conduct the reaction at a higher substrate concentration than that of the previous condition using NaNO2 in TFA. In addition, some omega-amino acids were obtained with improved reaction efficiency under the present reaction conditions.
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;ONOMURA, OSAMU;YAMADA, YASUFU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4073-4074
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、ONOMURA, OSAMU、YAMADA, YASUFU

  DOI：——

  日期：——
• US7767681B2
  申请人：——

  公开号：US7767681B2

  公开（公告）日：2010-08-03