(1S,4S)-tert-butyl 5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1401994-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,4S)-tert-butyl 5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4S)-5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1S,4S)-5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1S,4S)-5-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1401994-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 343.349
• InChiKey: BOKGLNXKLKIKDQ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-tert-butyl 5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(1S,4S)-2-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012130915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 、 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.1 g的产率得到(1S,4S)-tert-butyl 5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013149376A1

文献信息

• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08906911B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学因子受体拮抗剂的公式（I），其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• US8906911B2
  申请人：——

  公开号：US8906911B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] AZAHETEROBICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROBICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014086453A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention provides novel substituted azaheterobicyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.