5-(2-Hydroxypropoxy)-8-propyl-4H-1-benzopyran-4-one-2-carboxylic acid | 58974-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(2-Hydroxypropoxy)-8-propyl-4H-1-benzopyran-4-one-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-hydroxypropoxy)-8-propyl-chromone-2-carboxylic acid；4H-1-Benzopyran-2-carboxylic acid, 5-(2-hydroxypropoxy)-4-oxo-8-propyl-；5-(2-hydroxypropoxy)-4-oxo-8-propylchromene-2-carboxylic acid
• CAS: 58974-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: YQCGBHBRCNCNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propoxy]-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid 在 盐酸 氯仿 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以giving 5-(2-hydroxypropoxy)-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid m.g的产率得到5-(2-Hydroxypropoxy)-8-propyl-4H-1-benzopyran-4-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Hydroxypropoxy)-8-propyl-4H-1-benzopyran-4-one-2-carboxylic acid

  摘要：

  描述了公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备该化合物和含有该化合物的药物，例如抗哮喘药物。

  公开号：

  US04335048A1

文献信息

• Mixtures, salts, packages and pharmaceutical compositions containing 5-(2-hydroxypropoxy)-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid or a derivative thereof and an H2 receptor antagonist antihistamine
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0040489A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  There is described a pharmaceutical mixture comprising (a) one or more of 5- (2-hydroxypropoxy)-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, in admixture with (b) one or more antihistamines having H2 receptor antagonist properties. Also described are salts of 5-(2-hydroxypropoxy)-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid with an antihistamine having H2 receptor antagonist properties.

  所述药物混合物包括 (a) 一种或多种 5-(2-羟基丙氧基)-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸或其药 学上可接受的衍生物，与以下物质混合使用 (b) 一种或多种具有 H2 受体拮抗剂特性的抗组胺剂。 还描述了5-(2-羟基丙氧基)-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸与具有H2受体拮抗剂特性的抗组胺剂的盐。
• Benzopyran, benzothiapyran and quinoline compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0104018A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  These are described compounds of formula I, in which X is -0-, -S- or -NR3-, R3 is hydrogen or alkyl C 1 to 6, A is -COOH or 5- (1H-tetrazolyl), and B is hydrogen, or A and B together form a chain -N=N-NH-, n1 is nyarogen or nyaroxy, R2 is hydroxy or esterified hydroxy, R6 is hydrogen or alkyl C 1 to 3, R7 is hydrogen or methyl, and R8 is alkyl C 1 to 4 optionally substituted by phenyl, provided that when B is hydrogen, A is-COOH, X is-0-, R1 is hydrogen, R2 is hydroxy, R6 and R7 are both hydrogen then R8 is not propyl, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. gastric acid secretion inhibiting, compositions containing them.

  下面介绍式 I 的化合物、 其中 X 是-0-、-S- 或-NR3-、 R3 是氢或 C 1-6 烷基、 A 是-COOH 或 5-（1H-四唑基），B 是氢、 或 A 和 B 共同形成链 -N=N-NH-、 n1 是炔原基或炔氧基、 R2 是羟基或酯化羟基、 R6 是氢或 C 1 至 3 烷基、 R7 是氢或甲基，以及 R8 是任选被苯基取代的 C 1-4 烷基，条件是 当 B 是氢、A 是-COOH、X 是-0-、R1 是氢、R2 是羟基、R6 和 R7 都是氢时，则 R8 不是丙基，以及它们的药学上可接受的衍生物。 此外，还描述了制造这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物，例如抑制胃酸分泌的组合物。
• US4151292A
  申请人：——

  公开号：US4151292A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US4211777A
  申请人：——

  公开号：US4211777A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4232012A
  申请人：——

  公开号：US4232012A

  公开（公告）日：1980-11-04