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1-(Benzothiophen-3-yl)-2-(2'-naphthyl)ethene | 55969-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Benzothiophen-3-yl)-2-(2'-naphthyl)ethene
英文别名
3-[(Z)-2-naphthalen-2-ylethenyl]-1-benzothiophene
1-(Benzo<b>thiophen-3-yl)-2-(2'-naphthyl)ethene化学式
CAS
55969-61-4
化学式
C20H14S
mdl
——
分子量
286.397
InChiKey
JIHRBHFTONFJTP-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150 °C
  • 沸点:
    478.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6e8aaab5557ba9fc7009d121b96c3d66
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Benzothiophen-3-yl)-2-(2'-naphthyl)ethene 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以5%的产率得到anthra[2,1-d]benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Pratap, Ram; Lee, Milton L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 219 - 220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩 在 sodium hydride 作用下, 反应 2.0h, 生成 1-(Benzothiophen-3-yl)-2-(2'-naphthyl)ethene
    参考文献:
    名称:
    Pratap, Ram; Lee, Milton L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 219 - 220
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pratap, Ram; Lee, Milton L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 219 - 220
    作者:Pratap, Ram、Lee, Milton L.、Castle, Raymond N.
    DOI:——
    日期:——
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