3,3a-diacetyl-2,9a-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline | 191041-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3a-diacetyl-2,9a-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 1-(3a-Acetyl-2,9a-dimethyl-4,9-dihydrofuro[3,2-b]quinoxalin-3-yl)ethanone
• CAS: 191041-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: OFVYJADRZYFRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a-diacetyl-2,9a-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到3,5-diacetyl-2,4-dimethyl-5,10-dihydro5H-isoxazol[2,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  多取代吡咯，2,3-二取代喹喔啉和取代苯并[ g ]喹喔啉的合成

  摘要：

  四乙酰基乙烯（1）和顺式-二乙酰基乙烯（4）在温和条件下与3-氨基-2-丁烯酸甲酯（6），苯-1,2-二胺和萘-2,3-二胺反应生​​成多取代的吡咯分别是2，3-二取代的喹喔啉和2，3-二取代的苯并[ g ]喹喔啉。讨论了反应机理的一些方面。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340232
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙酰基-2,5-己二酮 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,3a-diacetyl-2,9a-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  多取代吡咯，2,3-二取代喹喔啉和取代苯并[ g ]喹喔啉的合成

  摘要：

  四乙酰基乙烯（1）和顺式-二乙酰基乙烯（4）在温和条件下与3-氨基-2-丁烯酸甲酯（6），苯-1,2-二胺和萘-2,3-二胺反应生​​成多取代的吡咯分别是2，3-二取代的喹喔啉和2，3-二取代的苯并[ g ]喹喔啉。讨论了反应机理的一些方面。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340232

文献信息

• Syntheses of polysubstituted pyrroles and of 2,3-disubstituted quinoxalines and substituted benzo[<i>g</i>]quinoxalines
  作者：Giorgio Adembri、Angela Maria Celli、Alessandro Sega

  DOI：10.1002/jhet.5570340232

  日期：1997.3

  cis-diacetylethylene (4) reacted under mild conditions with 3-amino-2-butenoic acid methyl ester (6), benzene-1,2-diamine and naphthalene-2,3-diamine to give polysubstituted pyrroles, 2,3-disubstituted quinoxalines and 2,3-disubstituted benzo[g]quinoxalines respectively. Some aspects of the reactions mechanisms are discussed.

  四乙酰基乙烯（1）和顺式-二乙酰基乙烯（4）在温和条件下与3-氨基-2-丁烯酸甲酯（6），苯-1,2-二胺和萘-2,3-二胺反应生​​成多取代的吡咯分别是2，3-二取代的喹喔啉和2，3-二取代的苯并[ g ]喹喔啉。讨论了反应机理的一些方面。