tert-butyl (2S,6S)-2,6-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 128581-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-2,6-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 128581-28-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: CHSGQXHSSGXPHK-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,6S)-2,6-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium permanganate 、 phosphate buffer 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,6R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The imine-epoxide rearrangement in the formation of trans-2,6-disubstituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±)-teneraic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93859-6
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6-hepten-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl (2S,6S)-2,6-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The imine-epoxide rearrangement in the formation of trans-2,6-disubstituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±)-teneraic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93859-6

文献信息

• The imine-epoxide rearrangement in the formation of trans-2,6-disubstituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±)-teneraic acid
  作者：Harry H. Wasserman、Karen Rodriques、Roman Kucharczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93859-6

  日期：1989.1