1-ethynyl-5-methoxynaphthalene | 1133970-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethynyl-5-methoxynaphthalene
• CAS: 1133970-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: CSZLESRJSKYUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 1-ethynyl-5-methoxynaphthalene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-phenyl-1-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双重催化：光催化需氧氧化和金属催化的炔化反应的结合-C ？使用可见光形成C键

  摘要：

  为正确的催化剂组合提供了新的亮点：开发了一种新型的双催化体系，可实现高效的CH功能化。两个金属催化剂的适当选择允许温和和可持续的反应条件下叔胺的氧化炔基。

  DOI：

  10.1002/chem.201200050

文献信息

• Gold(III) (C^N) complex-catalyzed synthesis of propargylamines via a three-component coupling reaction of aldehydes, amines and alkynes
  作者：Vanessa Kar-Yan Lo、Karen Ka-Yan Kung、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.008

  日期：2009.2

  via a gold(III) (C^N) complex-catalyzed three-component coupling reaction of aldehydes, amines and alkynes in water at 40 °C. Excellent diastereoselectivities (up to 99:1) have been achieved when chiral prolinol derivatives are employed as the amine component. Notably, the [Au(C^N)Cl2] complex (N^CH = 2-phenylpyridine) could be repeatedly used for 10 reaction cycles, leading to an overall turnover number

  炔丙胺是通过金（III）（C ^ N）络合物催化醛，胺和炔烃在40°C的水中的三组分偶联反应以高收率合成的。当使用手性脯氨醇衍生物作为胺组分时，已经获得了极好的非对映选择性（高达99：1）。值得注意的是，[Au（C ^ N）Cl 2 ]络合物（N ^ CH = 2-苯基吡啶）可以重复使用10个反应周期，因此总周转数为812。