(R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1253577-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: (R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine；4-[2-fluoro-5-[[(2R)-2-methyl-4-methylsulfonylpiperazin-1-yl]methyl]pyridin-3-yl]-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1253577-38-6
• 化学式: C₃₂H₃₈FN₇O₄S
• 分子量: 635.763
• InChiKey: SFEXNNHDJNNODW-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-4-(2-(5-Fluoro-6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-YL)methyl)pyridin-3-YL)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  选择性I类磷酸肌醇3-激酶抑制剂：一系列吡啶基三嗪的优化，导致鉴定临床候选药物AMG 511

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶家族催化磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸化为磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸，其在重要的细胞功能如代谢，细胞生长和细胞存活中起关键作用的次级信使。 。我们努力确定有效，有效和口服可用的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂作为潜在的癌症治疗剂的结果是，发现了4-（2-（（（6-methoxypyridin-3-yl）amino）-5-（ （4-（甲基磺酰基）哌嗪-1-基）甲基）吡啶-3-基）-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺（1）。在本文中，我们描述了化合物1的优化，这导致了吡啶基三嗪31的设计和合成，一种具有优异药代动力学特征的有效的I类PI3K泛抑制剂。化合物31在小鼠肝脏药效学模型中显示出有效阻断靶向PI3K途径并在U87恶性神经胶质瘤胶质母细胞瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长的作用。基于其出色的体内功效和药代动力学特征，选择化合物31作为临床候选物进行进一步评估，并将其命名为AMG

  DOI：

  10.1021/jm300846z
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  选择性I类磷酸肌醇3-激酶抑制剂：一系列吡啶基三嗪的优化，导致鉴定临床候选药物AMG 511

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶家族催化磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸化为磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸，其在重要的细胞功能如代谢，细胞生长和细胞存活中起关键作用的次级信使。 。我们努力确定有效，有效和口服可用的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂作为潜在的癌症治疗剂的结果是，发现了4-（2-（（（6-methoxypyridin-3-yl）amino）-5-（ （4-（甲基磺酰基）哌嗪-1-基）甲基）吡啶-3-基）-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺（1）。在本文中，我们描述了化合物1的优化，这导致了吡啶基三嗪31的设计和合成，一种具有优异药代动力学特征的有效的I类PI3K泛抑制剂。化合物31在小鼠肝脏药效学模型中显示出有效阻断靶向PI3K途径并在U87恶性神经胶质瘤胶质母细胞瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长的作用。基于其出色的体内功效和药代动力学特征，选择化合物31作为临床候选物进行进一步评估，并将其命名为AMG

  DOI：

  10.1021/jm300846z
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-fluoropyridin-3-yl)methyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 、 甲基磺酰氯 在 crude product 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 ethyl acetate hexanes 、 ethyl acetates 、 hexanes 、 (R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the desired product (R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine (0.4779 g, 0.752 mmol, 49.0% yield) as a pale yellow foam的产率得到(R)-4-(2-fluoro-5-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-methyl)pyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20130079303A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR
  申请人：D'Angelo Noel

  公开号：US08362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8362241B2
  申请人：——

  公开号：US8362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29