5-pentyl-2-(2-furyl)thiophene | 267428-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-pentyl-2-(2-furyl)thiophene
• 英文别名: 2-(5-Pentylthiophen-2-yl)furan
• CAS: 267428-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: YQZAIRORPAIVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pentyl-2-(2-furyl)thiophene 在 percent palladacycle 二异丙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5'-bis(5-pentyl-2-thienyl)-2,2'-bifuran
  参考文献：
  名称：

  钯环催化剂高效合成烷基封端低杂环化合物

  摘要：

  介绍了采用本实验室最近发现的方法制备α,α'-位烷基的噻吩/呋喃混合低聚物。因此，在 5 mol% 的钯环催化剂和 1.2 当量的 N,N-二异丙基乙胺在 DMF 中在 100°C 下 8 小时，可以以良好的产率从单碘芳烃制备混合噻吩/呋喃低聚物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-pentyl-2-(2-furyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯环催化剂高效合成烷基封端低杂环化合物

  摘要：

  介绍了采用本实验室最近发现的方法制备α,α'-位烷基的噻吩/呋喃混合低聚物。因此，在 5 mol% 的钯环催化剂和 1.2 当量的 N,N-二异丙基乙胺在 DMF 中在 100°C 下 8 小时，可以以良好的产率从单碘芳烃制备混合噻吩/呋喃低聚物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000031

文献信息

• Efficient Synthesis of Alkyl End-Capped Oligoheterocycles via the Use of Palladacycle Catalyst
  作者：Fen-Tair Luo、Ashok C. Bajji

  DOI：10.1002/jccs.200000031

  日期：2000.2

  The preparation of mixed thiophene/furan oligomers with alkyl groups at α,α′-position by the method which we discovered recently in our lab is presented. Thus, the mixed thiophene/furan oligomers can be prepared in good yields from monoiodoarene in the presence of 5 mol % of palladacycle catalyst and 1.2 equiv of N,N-diisopropylethylamine in DMF at 100°C for 8 h.

  介绍了采用本实验室最近发现的方法制备α,α'-位烷基的噻吩/呋喃混合低聚物。因此，在 5 mol% 的钯环催化剂和 1.2 当量的 N,N-二异丙基乙胺在 DMF 中在 100°C 下 8 小时，可以以良好的产率从单碘芳烃制备混合噻吩/呋喃低聚物。