1-(2-chloro-benzyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 57384-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(2-chloro-benzyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(o-Chlorbenzyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion；1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57384-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: RZMSAEIHBBKCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 邻氯苄醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到1-(2-chloro-benzyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮（ISATOIC 酐）的化学性质。XXIV. 在 MITSUNOBU 条件下等元素酐的 N-苄基化

  摘要：

  摘要 在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯的存在下，靛红酸酐很容易用苄醇在氮上烷基化。供电子基团和吸电子基团都是可以容忍的。

  DOI：

  10.1081/scc-120003148

文献信息

• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。