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(9S,10R)-9,10-dichlorooctadecane | 75121-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(9S,10R)-9,10-dichlorooctadecane
英文别名
——
(9S,10R)-9,10-dichlorooctadecane化学式
CAS
75121-24-3
化学式
C18H36Cl2
mdl
——
分子量
323.39
InChiKey
SAXPEIHEVUVAHW-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Olefin synthesis by reductive elimination of β-heterosubstituted alkylhalides
    作者:K. Sevrin、J.N. Denis、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92804-1
    日期:1980.1
    Terminal and disubstituted olefins are formed on reaction of methyl-or phenylselenolate with vic-dibromides, β-halogenoselenides, β-iodo-and β-bromo-alkylchlorides and vic-dichlorides. The reaction occurs stereoselectively by formal anti elimination in the three first cases and by formal syn elimination in the last one.
    末端或二取代的烃是在甲基与vic-二化物,β-卤代亚硒酸,β-和β-代烷基化物和vic-二化物反应时形成的。在前三种情况下,通过形式上的抗消除而在后一种形式中,通过形式上的syn消除,立体选择性地发生了反应。
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