3-ethoxycarbonylamino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-4-one | 1021376-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylamino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-4-one
• 英文别名: ethyl N-(2-anilino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1021376-76-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 384.459
• InChiKey: YBJKJMYZJJRQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylamino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-4-one 反应 0.08h， 生成 3-phenyltriazolo[1,5-a]-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  研究的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-2-基） - ñ '-phenylthiourea与水合肼（第1部分）

  摘要：

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450226
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3-氨基-2-(苯基氨基)-5,6,7,8-四氢-[1]苯并噻吩并[3,2-e]嘧啶-4-酮 反应 2.0h， 以93.2%的产率得到3-ethoxycarbonylamino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-4-one
  参考文献：
  名称：

  研究的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-2-基） - ñ '-phenylthiourea与水合肼（第1部分）

  摘要：

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450226

文献信息

• Studies on the reaction of <i>N</i> ‐(3‐carbethoxy‐4,5,6,7‐tetrahydrobenzo[ <i>b</i> ]thien‐2‐yl)‐ <i>N</i> ′‐phenylthiourea with hydrazine hydrate (Part 1)
  作者：Hassan A. H. El‐Sherief、Galal M. El‐Naggar、Zeinab A. Hozien、Suliman M. El‐Sawaisi

  DOI：10.1002/jhet.5570450226

  日期：2008.3

  The reaction of N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)-N′-phenylthiourea (1) with hydrazine hydrate in 1-butanol afforded a mixture of compounds 2, 3 and 4. Treatment of 3 and 4 with nitrous acid gave 6 and 8 respectively, while reactions of 3 with acetylacetone gave 7. Synthesis of tetracyclic compounds 9a-f and 11 from the reactions of 3 with ethyl orthoformate or appropriate acids

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。