α-naphthalen-ethanoyl isothiocyanate | 108677-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphthalen-ethanoyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat；(Naphthalen-1-yl)acetyl isothiocyanate；2-naphthalen-1-ylacetyl isothiocyanate
• CAS: 108677-52-7
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• mdl: MFCD12188975
• 分子量: 227.287
• InChiKey: BFDNOHOXDXGJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphthalen-ethanoyl isothiocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-naphthalen-1-yl-1-[3-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Xiaoming, Feng; Rong, Chen; Shaoyin, Cai, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 492 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 α-naphthalen-ethanoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲衍生物的乙酸根阴离子的比色和荧光ON-OFF探针：理论与实验

  摘要：

  基于硫脲部分，已合成了三种比色和荧光阴离子探针。结果表明探头1的含p -NO 2组显示出最强的结合能力为ACO -测试的阴离子（F间-，ACO - ，H2PO4--，氯- ，溴- ，我- ），它完全不会受到其它阴离子的存在的影响。主客之间的相互作用伴随着从无色到橙色的显着颜色变化。然而，各种阴离子的添加​​并未引起包含o，m- NO 2基团的探针（2和3）的明显光谱响应。理论研究表明，最高LUMO的电子跃迁引起了1阴离子的UV-vis光谱中的红移现象。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.027

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• FENG, XIAO-MING;CHEN, RONG;ZHANG, JIN-ZHONG, YUTSZI XUASYUEH, 11,(1991) N, S. 294-298
  作者：FENG, XIAO-MING、CHEN, RONG、ZHANG, JIN-ZHONG

  DOI：——

  日期：——
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14